Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂(en)(N₃) | 1218916-37-0

• 英文名称: Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂(en)(N₃)
• 英文别名: Mo(allyl)(carbonyl)2(ethylenediamine)(azide)；Mo(η3-C3H5)(CO)2(en)(N3)
• CAS: 1218916-37-0
• 化学式: C₇H₁₃MoN₅O₂
• 分子量: 295.153
• InChiKey: LKSMUSCIPZAPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂(en)(N₃) 、 丁炔二酸二乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到Mo(η3-C3H5)(CO)2(en){N3C2(CO2C2H5)2}
  参考文献：
  名称：

  钼（II）的反应的叠氮化物的Mo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（L 2）（N 3）（L 2  =烯，DPPE）朝向dipolarophiles

  摘要：

  钼（II）的反应中的叠氮化物的Mo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（L 2）（N 3）（L 2 与各种不饱和dipolarophiles进行了调查= EN，DPPE）。将分离的[3 + 2]环加成产物是四氮唑配合物的Mo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（烯）（N 4 CR）（R = C（CN）C（CN）2（1）， ç 6 ħ 4 NO 2（2），CHCH 2（3））和Mo（η 3 -C3 ħ 5）（CO）2（DPPE）{N 4 C（C（CN）C（CN）2）（5），和三唑配合物的Mo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（烯） {N 3 ç 2（CO 2 C ^ 2 ^ h 5）2 }（4）和Mo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（DPPE）{N 3 ç 2（CO 2 C ^ 2 ^ h 5）2 }（6）。含en的配合物2和3的制备需要升高的温度。在沫（η的反应3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.023
• 作为产物：
  描述：

  Mo(CO)2(η3-C3H5)(en)(Br) 、 sodium azide 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂(en)(N₃)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和M（CO）的动态属性2（η 3 -C 3 H ^ 5）（烯）（X）（M =钼，钨; X = Br的，N 3，CN）和[（烯）（ η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 M（μ -CN）M（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）（烯）]溴（M =钼，钨）

  摘要：

  单核化合物M（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）（烯）（X）（X = Br的，M =钼（1），W（2）; X = N 3，M =钼（3） ，W（4）; X = CN，M =钼（5），W（6））和氰双金属桥接化合物[（烯）（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 M（μ -CN ）M（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）（烯）]溴（M =钼（7），W（8））的准备和特性。这些化合物是助熔剂，在室温下显示出宽泛的未分辨质子NMR信号。化合物1 - 6在-60℃下，这揭示了溶液的异构体进行表征通过NMR光谱。主要异构体1 - 4采用一个不对称内切-conformation，而那些的5和6均被发现具有对称内-conformation。的单晶X射线结构1 - 6是与溶液中在低温下的主要异构体的结构相一致。与单核末端氰化物不同5以及，发现氰化物桥接的化合物7和8在固态下具有不对称的内构象。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.031

文献信息

• [3+2] Cycloadditions of Molybdenum(II) Azide Complexes with Nitriles and an Alkyne
  作者：Fu-Chen Liu、Yu-Liang Lin、Pei-Shan Yang、Gene-Hsian Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/om1007083

  日期：2010.10.11

  of products of [3+2] cycloaddition reactions of molybdenum azide complexes with nitriles and an alkyne were prepared and characterized. These include the tetrazolate complexes Mo(η3-C3H5)(CO)2(en)(N4CR) (R = CH3 (1), C6H5 (2), C(CH3)3 (3), CH═CHCN (4)) and the triazolate complexes Mo(η3-C3H5)(CO)2(L2)N3C2(CO2CH3)2} (L2 = en (6), dppe (7)). They are the first examples of a complex with a heterocyclic

  制备并表征了叠氮化钼配合物与腈和炔烃的[3 + 2]环加成反应的一系列产物。这些包括四氮唑配合物的Mo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（烯）（N 4 CR）（R = CH 3（1），C 6 H ^ 5（2），C（CH 3）3（3），CH═CHCN（4））和三唑络合物的Mo（η 3 -C 3 H ^ 5（CO））2（L 2）N 3 ç2（CO 2 CH 3）2 }（L 2＝ en（6），dppe（7））。它们是通过VIB族金属叠氮化物与不饱和双极性亲和剂反应制备的具有杂环配体的配合物的第一个实例。所有这些络合物在溶液中都是流动性的，其中含有en配体的络合物在室温下显示出广泛的未解析质子NMR信号。除了1，通过低温NMR光谱研究了它们的溶液行为。相反，由于快速交换，dppe配合物在室温下显示平均NMR信号。这些环加成产物的固态结构也通过单晶X射线衍射分析确定。四氮唑的复合物1，2，