[RuH(p-cymene)(κ2-PPh2(2-pyridyl))]BF4 | 1367347-73-6

• 英文名称: [RuH(p-cymene)(κ2-PPh2(2-pyridyl))]BF4
• CAS: 1367347-73-6
• 化学式: BF₄*C₂₇H₂₉NPRu
• 分子量: 586.382
• InChiKey: YKZKMYIKQMGOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [RuH2(p-cymene)(κ1-PPh2(2-pyridyl))] 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [RuH(p-cymene)(κ2-PPh2(2-pyridyl))]BF4
  参考文献：
  名称：

  N中心不配位的Ru-Arene配合物上非经典二氢物种参与质子转移过程的实验和计算证据。CD 3 OD对H 2的高效催化氘标记

  摘要：

  [RuH 2（arene）（PPh 2 Het）]衍生物（PPh 2 Het = dpim，Het = 2- N-甲基咪唑基； PPh 2 Het = PPh ）的布朗斯台德酸HB（HBF 4和CF 3 CO 2 H）的质子化2 py，Het = 2-吡啶基）中含有未配位的N原子，已通过NMR光谱和计算研究进行了实验分析。最初，在低温下，磷化氢的未配位N原子被质子化，并且观察到质子-氢化物交换为11 H NMR光谱。质子转移导致相应的阳离子三氢化物中间体，该中间体表现出经典氢化物和非经典氢化物的双重特征，非经典物质更稳定，尤其是当Het = 2-吡啶基时。事实上，H的释放2和相应的单氢化物复合物的形成[期RuH（芳烃）（κ 2 - Ñ，P -PPh 2的Het）]在室温下观察到B中。不协调的N中心参与质子传递过程中RuH（H 2）+相对于RuH 3 +的稳定化讨论了氢化物的种类以及氢化物与

  DOI：

  10.1021/om300015j