3,4-carboranylene-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene | 391675-17-5

• 英文名称: 3,4-carboranylene-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene
• CAS: 391675-17-5
• 化学式: C₁₀H₃₀B₁₀Si₂
• 分子量: 314.629
• InChiKey: FLQDNRKWJAPQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环硫乙烷 、 3,4-carboranylene-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到4,5-carboranylene-1,1,3,3-tetraethyl-1,3-disila-2-thiacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,4-碳亚乙基-1,1,2,2-四乙基-1,2-二硅环丁-3-烯的双硅烷化反应

  摘要：

  1,2-二锂化的邻-甲硼烷与1,2-二氯四乙基乙硅烷的反应生成了应变的3,4-碳亚苯基-1,1,2,2-四乙基-1,2-二硅环丁-3-烯（2），发现它是双硅烷化反应的良好反应物。因此，在催化量的Pd（PPh 3）4存在下2与RC⋮CR'的反应产生了六元二甲硅烷基环化合物B 10 H 10 C 2（SiEt 2）2（RC CR'）（ R = Ph，R'= H（6）; R = Ph，R'= CH 3（7）; R = R'= COOCH 3（8）; R ＝ C 4 H 9，R’＝ H（9））。2与4-硝基苯甲醛的钯催化反应，得到5,6-碳亚苯基-2-氧杂-1,4-二硅环己基-5-烯（10）。相比之下，反应2与反式-cinnamaldehyde相同的反应条件下，得到插入化合物11经由羰基的插入形成为每个C-Si键的2。化合物的结构2，6和11是由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om010535g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraethyldisilane 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到3,4-carboranylene-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,4-碳亚乙基-1,1,2,2-四乙基-1,2-二硅环丁-3-烯的双硅烷化反应

  摘要：

  1,2-二锂化的邻-甲硼烷与1,2-二氯四乙基乙硅烷的反应生成了应变的3,4-碳亚苯基-1,1,2,2-四乙基-1,2-二硅环丁-3-烯（2），发现它是双硅烷化反应的良好反应物。因此，在催化量的Pd（PPh 3）4存在下2与RC⋮CR'的反应产生了六元二甲硅烷基环化合物B 10 H 10 C 2（SiEt 2）2（RC CR'）（ R = Ph，R'= H（6）; R = Ph，R'= CH 3（7）; R = R'= COOCH 3（8）; R ＝ C 4 H 9，R’＝ H（9））。2与4-硝基苯甲醛的钯催化反应，得到5,6-碳亚苯基-2-氧杂-1,4-二硅环己基-5-烯（10）。相比之下，反应2与反式-cinnamaldehyde相同的反应条件下，得到插入化合物11经由羰基的插入形成为每个C-Si键的2。化合物的结构2，6和11是由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om010535g