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[(p-Me2NC6H4)2Sn(μ,η3-OCH(Me)CONCH(i-Pr)CONMe2)]2
[(p-Me2NC6H4)2Sn(μ,η3-OCH(Me)CONCH(i-Pr)CONMe2)]2 | 880475-52-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(p-Me2NC6H4)2Sn(μ,η3-OCH(Me)CONCH(i-Pr)CONMe2)]2
英文别名
——
CAS
880475-52-5
化学式
C
52
H
76
N
8
O
6
Sn
2
mdl
——
分子量
1146.65
InChiKey
UNSALYSSGGTTDT-AVUCLUBESA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(p-Me2NC6H4)2Sn(NMe2)2
、
(3S,6S)-3-isopropyl-6-methylmorpholine-2,5-dione
以
苯
为溶剂, 以62%的产率得到[(p-Me2NC6H4)2Sn(μ,η3-OCH(Me)CONCH(i-Pr)CONMe2)]2
参考文献:
名称:
关于各种金属催化剂对吗啉-2,5-二酮衍生物进行开环聚合反应的评论,以及表征涉及R2SnX2的反应中形成的产物的特征,其中X = OPr(i)和NMe2,R = Bu(n),Ph和p-Me2NC6H4。
摘要:
(3S,6S)-3-异丙基-6-甲基吗啉-2,5-二酮(1)和(3S,6S)-3,6-二甲基吗啉-2,5-二酮(2)如果不与丙交酯常用的金属催化剂前体以及辛酸锡(II)进行开环聚合反应,则只能得到低分子量的低聚物。与R2SnX2化合物的反应(其中R = Ph,Bu(n)和p-Me2NC6H4和X = OPr(i)或NMe2)显示确实发生了吗啉-2,5-二酮的开环,但聚合反应终止了通过形成动力学惰性的产物,例如{Ph2Sn [mu,eta(3)-OCH(Me)CONCH(Pr(i))COOPr(i)]} 2(3)和{[Bu(n)) 2Sn [mu,eta(3)-OCH(Me)CONCH(Me)CONMe2]} 2(4),除去HX。Ph3SnOPr(i)与吗啉2可逆反应,通过1 H NMR光谱分析甲苯-d8中的5-二酮,同时(Bu(n))3SnNMe2通过开环反应得到(Bu(n))3SnOCH
DOI:
10.1039/b510580c
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