C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-methylnitrone | 1581701-39-4

• 英文名称: C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-methylnitrone
• CAS: 1581701-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₁CrNO₄
• 分子量: 333.264
• InChiKey: OLIAZAUSZUQBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁵-vinylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl 、 C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-methylnitrone 在 邻苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以61%的产率得到cis-5-[tricarbonylmanganese(η⁵-cyclopentadienyl)]-2-phenyl-3-[tricarbonylchromium(η⁶-phenyl)]isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成新的异恶唑烷双核三羰基铬锰配合物

  摘要：

  通式 R2CH=N(O)R1 的硝酮 π-络合物的 1,3-偶极环加成反应，其中 R1 = Me, But, Ph, R2 = Ph[Cr(CO)3], C5H4[Mn (CO)3] 与 (η6-苯乙烯)-三羰基铬和乙烯基-(η5-环戊二烯基)三羰基锰的研究。这些反应导致形成具有高区域选择性和非对映选择性的相应异恶唑烷。使用UV、IR、1H NMR光谱、质谱和X-射线衍射分析来鉴定所获得的含金属的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1733-8
• 作为产物：
  描述：

  [(1,2,3,4,5,6-η)benzaldehyde]tricarbonylchromium 、 苯基羟胺 以75%的产率得到C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-methylnitrone
  参考文献：
  名称：

  硝酮η6-(芳烃)三羰基铬配合物与苯乙烯和η6-(苯乙烯)三羰基铬的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  硝酮型 η6-(芳烃)三羰基铬配合物 (CO)3CrC6H5CH=N+(O−)R 的 1,3-偶极环加成产物，其中 R = Me、Ph、But，与苯乙烯和 η6-(苯乙烯)三羰基铬是通过物理化学方法的组合获得和表征的。这种类型的反应以非常高的区域选择性和立体选择性进行，以专门形成顺式-2,3,5-三取代的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0197-8