| 100219-20-3

• CAS: 100219-20-3
• 化学式: C₂₉H₂₉FeO₂P
• 分子量: 496.369
• InChiKey: MVEDEPMLYFMPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Base promoted rearrangements of cyclopentadienylacyl- and -carboxyalkyl-metal complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88045-1

文献信息

• ⁵⁷Fe NMR Study of Ligand Effects in Cyclopentadienyliron Complexes
  作者：Eric J. M. Meier、Wiktor Koźmiński、Anthony Linden、Philipp Lustenberger、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1021/om950989b

  日期：1996.5.14

  alkyl ligand R and to correlate with the CO-insertion rate of the complex. In type III complexes CpFe(CO)(L)(COMe), L = PR3, and CO, it is again the steric requirement of the ligand L that dominates the 57Fe chemical shift which increases with larger cone angles (θ). In contrast, a strong electronic effect was found for type II complexes CpFe(CO)(PPh3)X, X = H, Me, and I. Ligands with higher electronegativity

  介绍了环戊二烯基铁络合物中配体效应的第一个系统的57 Fe NMR研究。已经研究了涵盖35种化合物的四个系列。在这些化合物中，有五种新的具有式（C 5 H 4 Y）Fe（CO）（PPh 3）（Me），Y = Me，SiMe 3，NEt 2，I和Ph的环取代配合物。晶体结构确定了（C 5 H 4 I）Fe（CO）（PPh 3）（Me）（32）的摩尔数。对于系列CpFe（CO）2 R（I型），57发现Fe屏蔽随着烷基配体R的庞大而降低并且与配合物的CO插入速率相关。在III型络合物CpFe（CO）（L）（COMe），L = PR 3和CO中，配位体L的空间要求再次决定着57 Fe的化学位移，该化学位移随锥角（θ）的增大而增加。相反，发现II型配合物CpFe（CO）（PPh 3）X，X = H，Me和I具有很强的电子效应。具有更高电负性的配体会引起57 Fe共振向更高频率的移动。在络合物（C 5