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rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde
rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde | 1353012-62-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
1353012-62-0
化学式
C
12
H
14
BrNO
2
mdl
——
分子量
284.153
InChiKey
AGLFWRGCRYJMDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.71
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以93%的产率得到(3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-methylisoxazoline-5-methanol
参考文献:
名称:
N-烷基和N-苄基硝酮与 双极性亲和剂在1,3-偶极环加成反应中的电子效应†
摘要:
1,3-偶极环加成可快速接近带有N-烷基或N-苄基取代基的异恶唑烷。硝酮中取代基的电子性质定义了偶极子的活性,并调节了非催化反应中的非对映选择性。使用手性单点结合钌路易斯酸催化剂,可以以良好的收率和优异的区域,非对映和对映选择性获得产物。
DOI:
10.1039/c1ob06144e
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