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rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde | 1353012-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde
英文别名
——
rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde化学式
CAS
1353012-62-0
化学式
C12H14BrNO2
mdl
——
分子量
284.153
InChiKey
AGLFWRGCRYJMDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到(3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-methylisoxazoline-5-methanol
    参考文献:
    名称:
    N-烷基和N-苄基硝酮与 双极性亲和剂在1,3-偶极环加成反应中的电子效应†
    摘要:
    1,3-偶极环加成可快速接近带有N-烷基或N-苄基取代基的异恶唑烷。硝酮中取代基的电子性质定义了偶极子的活性,并调节了非催化反应中的非对映选择性。使用手性单点结合钌路易斯酸催化剂,可以以良好的收率和优异的区域,非对映和对映选择性获得产物。
    DOI:
    10.1039/c1ob06144e
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