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3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol
3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol | 958448-26-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol
英文别名
N-[(2S)-3-cycloheptyl-1-[[(2S,3R,4R)-2-(2-fluoroethyl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
CAS
958448-26-5
化学式
C
21
H
36
FN
3
O
5
mdl
——
分子量
429.532
InChiKey
CHJCQEQVSWXKDD-CADBVGFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
30
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
100
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-erythro-hex-2-ulose
参考文献:
名称:
[EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5
摘要:
式(I)的化合物,其中R为H,F或OH,Q为-(CH2)n-,n为1、2或3;是cathepsin S的抑制剂,在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。
公开号:
WO2005082876A1
作为产物:
描述:
4-吗啉碳酰氯
、 在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol
参考文献:
名称:
[EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5
摘要:
式(I)的化合物,其中R为H,F或OH,Q为-(CH2)n-,n为1、2或3;是cathepsin S的抑制剂,在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。
公开号:
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