摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol | 958448-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol
英文别名
N-[(2S)-3-cycloheptyl-1-[[(2S,3R,4R)-2-(2-fluoroethyl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol化学式
CAS
958448-26-5
化学式
C21H36FN3O5
mdl
——
分子量
429.532
InChiKey
CHJCQEQVSWXKDD-CADBVGFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-erythro-hex-2-ulose
    参考文献:
    名称:
    [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R为H,F或OH,Q为-(CH2)n-,n为1、2或3;是cathepsin S的抑制剂,在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。
    公开号:
    WO2005082876A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯 、 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到3-{[(2S)-2-(morpholinocarbonyl)amino-3-cycloheptylpropanoyl]amino}-1,4-anhydro-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol
    参考文献:
    名称:
    [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R为H,F或OH,Q为-(CH2)n-,n为1、2或3;是cathepsin S的抑制剂,在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。
    公开号:
    WO2005082876A1
点击查看最新优质反应信息