摘要:
铂(IV)配合物反式-[PtCl4(EtCN)2]与吡唑3,5-RR'pzH(R / R'= H / H,Me / H,Me / Me)的反应导致形成反式-[PtCl4 {NH = C(Et)(3,5-RR'pz)} 2](1-3)物种由于金属介导的腈-吡唑偶联。通过在CH 2 Cl 2溶液中回流或在固态加热时消除EtCN,吡唑基limino配合物1-3(i)完全转化为吡唑配合物顺式[[PtCl 4(3,5-RR'pzH)2]]。(ii)在亚氨基C原子上与不同于吡唑基亚胺基配体中所含的另一种吡唑进行交换。在类似于反式[PtIVCl4(EtCN)2]的条件下进行反式[PtIICl2(EtCN)2]和3,5-RR'pzH的反应的选择性低得多,并且产物的组成强烈取决于所使用的吡唑:(a)与pzH,pz)(12-14)在9-11中几乎定量地从CDCl3中的2当量的1,2-双-(二苯基膦基)乙烷中释