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trans-[(C6F5)(Ph2P(CH2)7CH=CH2)2PtCl]
trans-[(C6F5)(Ph2P(CH2)7CH=CH2)2PtCl] | 936553-09-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[(C6F5)(Ph2P(CH2)7CH=CH2)2PtCl]
英文别名
trans-(C6F5)(Ph2P(CH2)7CH=CH2)2PtCl
CAS
936553-09-2
化学式
C
48
H
54
ClF
5
P
2
Pt
mdl
——
分子量
1018.43
InChiKey
JWIXVMZGBOIGAM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[(C6F5)(Ph2P(CH2)7CH=CH2)2PtCl]
在
copper(l) iodide
、
Grubbs catalyst first generation
Pd/C 、 KPF
6
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)16Pt(C2)2SiMe3
参考文献:
名称:
被 sp3Carbon 双螺旋包围的 sp 碳链:通过烯烃复分解由两个 P(CH2)mP 连接跨越的线状 Pt(C⋮C)nPt 部分的定向合成
摘要:
反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2PtCl (1; m' = a, 6; b, 7; c, 8; d, 9; e, 10) 和 H(CC) 的反应2H (HNEt2, cat. CuI) 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)2H(3a-e,80-95%)。3a-d 在干草条件下(O2,cat. CuCl/TMEDA,丙酮)的氧化同源偶联产生反式,反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)4Pt(Ph2P(CH2)m 'CH=CH2)2(C6F5)(4a-d,64-84%)。在 Hay 条件下用过量 HCCSiEt3 处理 3c-e 得到反式-(C6F5)(Ph2P(CH2)m'CH=CH2)2Pt(CC)3SiEt3 (56-73%)。同源偶联(n-Bu4N+ F-、Me3SiCl、Hay 条件)提供
DOI:
10.1021/ja071612n
作为产物:
描述:
Non-8-enyl(diphenyl)phosphane
、 {platinum(II)(μ-chloride)(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)}2 以
二氯甲烷
为溶剂, 以77%的产率得到trans-[(C6F5)(Ph2P(CH2)7CH=CH2)2PtCl]
参考文献:
名称:
二铂聚乙二炔配合物的单膦和二膦配体:含有新功能的系统和模型化合物的高效合成
摘要:
Br(CH 2)4 Br和NaO(CH 2)2 CHCH 2在合适的条件下反应,生成Br(CH 2)4 O(CH 2)2 CHCH 2(55%),将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P(CH 2)4 O(CH 2)2 CHCH 2(83%)。CH 3 CH 2 OC(O)CHC(CH 3)2与BrMg(CH 2)3的反应在CuCl(cat。)和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC(O)CH 2 C(CH 3)2(CH 2)3 CHCH 2(67%),将其还原为醇将其溴化,与Grubbs的催化剂反应,氢化,并用KPPh 2处理,得到双(双甲基化)二膦Ph 2 P(CH 2)2 C(CH 3)2(CH 2)8 C(CH 3)2(通道2)2 PPh 2(整体47%)。I(CF 2)8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.12.023
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