2-phenoxy-1,3,2-diaza-thiophosphoryl[3]ferrocephane | 1231772-89-6

• 英文名称: 2-phenoxy-1,3,2-diaza-thiophosphoryl[3]ferrocephane
• CAS: 1231772-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₅FeN₂OPS
• 分子量: 370.195
• InChiKey: NBPHBYGRLKPZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxy-1,3,2-diazaphospha[3]ferrocephane 、 sulfur 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-phenoxy-1,3,2-diaza-thiophosphoryl[3]ferrocephane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁。分子结构和多核磁共振研究

  摘要：

  制备了 2-苯氧基-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁和相关衍生物（氧化物、硫化物、硒化物），通过多核磁共振方法（1D 和 2D 1H、13C、15N 和 31P NMR）在溶液中表征并通过 X 射线结构分析处于固态。2-苯氧基衍生物的构象不同于2-叔丁基化合物的构象。为了进一步比较，通过相同的 NMR 技术制备和研究了 2-R-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂磷杂-苯衍生物 R = 'Bu, PhO。确定了硒化物的分子结构，并与 NMR 证据一起得出结论，这些杂环的构象与磷原子上各自的取代基无关。 图解摘要 1,3,2-二氮杂膦-[3]二茂铁。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1222

文献信息

• 1,3-Bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazaphospha-[3]ferrocenophanes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.200900494

  日期：2010.4

  and 2-diethylamino derivatives of 1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazaphospha-[3]ferrocenophane were prepared, and the molecular structure of the latter was determined by X-ray diffraction. The phosphines could be oxidized by their slow reactions with sulfur or selenium, and the molecular structures of three sulfides and one selenide were determined. In contrast, the synthesis of oxides was less straightforward

  制备了1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-二氮杂磷-[3]二茂铁的2-叔丁基、2-苯氧基和2-二乙氨基衍生物，并确定了后者的分子结构通过 X 射线衍射。膦可以通过与硫或硒的缓慢反应而被氧化，并确定了三种硫化物和一种硒化物的分子结构。相比之下，氧化物的合成就不那么简单了。通过多核磁共振方法（一维和二维 1H、13C、15N、29Si、31P 和 77Se 核磁共振波谱）对溶液中的所有新化合物进行了表征。