(η5-C5Me5)(OC)2W(SiMe3)(=Si(2,4,6-(CH3)3C6H2)2) | 417699-15-1

• 英文名称: (η5-C5Me5)(OC)2W(SiMe3)(=Si(2,4,6-(CH3)3C6H2)2)
• 英文别名: [(η⁵-C₅Me₅)(OC)₂W(Si(2,4,6-Me₃C₆H₂)₂)(SiMe₃)]；[Cp*(OC)₂tungsten(SiMes₂)(SiMe₃)]
• CAS: 417699-15-1
• 化学式: C₃₃H₄₆O₂Si₂W
• 分子量: 714.748
• InChiKey: JUNPZPLFRDLMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环硫乙烷 、 (η5-C5Me5)(OC)2W(SiMe3)(=Si(2,4,6-(CH3)3C6H2)2) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)(S)W(=C(SiMe3)C(=O)OSi(2,4,6-(CH3)3C6H2)2S)
  参考文献：
  名称：

  （甲硅烷基）（甲硅烷基）钨和钼配合物与硫试剂的反应

  摘要：

  （甲硅烷基）（亚甲硅烷基）的反应钨络合物的Cp *（OC）2 W（森达3）（═SiMes 2）（1）与硫试剂，S 8和环硫乙烷4，得到环状卡宾钨络合物的Cp *（S） W {═C（SiMe 3）C（═O）OSi（Mes）2 S}（3）通过羰基配体的C═O键裂变和SiMe 3基团从W到所得卡宾的1,2-迁移碳。与此相反的钨络合物，（甲硅烷基）（亚甲硅烷基）钼络合物的Cp *（OC）的反应2的Mo（森达3）（═SiMes 2）（2用）4，得到η2硫羰基络合物的Cp *（S）沫[{η 2 -S═C（森达3）} C（= O）OSI（MES）2 S]（5），这将通过加入硫原子形成钼类似物3的Mo═C键。

  DOI：

  10.1021/om100875h

文献信息

• Synthesis, structure, and reactivity of a pyridine-stabilized silanonetungsten complex
  作者：Takako Muraoka、Masato Tsuchimoto、Keiji Ueno

  DOI：10.1039/d0dt00497a

  日期：——

  metallacyclic carbene complex, Cp*(OC)W([double bond, length as m-dash]C(SiMe3)OSiMes2O)(PMe3) (5), but that of 1a with PMe3 did not proceed at all. Complex 5 was further transformed in C7D8 at 100 °C for 4 h to give a four-membered W-O-Si-O metallacyclic complex with carbyne and PMe3 ligands, Cp*W(OSiMes2O)([triple bond, length as m-dash]CSiMe3)(PMe3) (7). The structural features of complexes 1b, 5, and 7

  吡啶稳定的硅钨钨络合物Cp *（OC）2W O [双键，长度为m-破折号SiMes2（py）}（SiMe3）（1b，Cp * =η5-C5Me5，Mes = 2,4,6-通过使甲硅烷基（亚甲硅烷基）配合物Cp *（OC）2W（[双键，长度为m-SiMes2]（SiMe3）（3））与吡啶-N-氧化物反应，制得Me3C6H2，py = C5H5N。吡啶。X射线晶体结构测定表明，配合物1b的几何形状与先前合成的DMAP稳定的类似物Cp *（OC）2W O [双键，长度为m-SiMes2（DMAP）}}（ SiMe3）（1a，DMAP = 4-NMe2C6H4N）。1b中的Si双键，长度为m-O和WO键的距离与1a中观察到的相当，但是1b的氮硅配位键比1a的更长（约0.05），表明吡啶的配位比DMAP弱。1b与rt中C6D6中过量PMe3的反应通过消除吡啶进行，得到五元金属环卡宾络合物Cp *
• Synthesis of a Base-Stabilized Silanone-Coordinated Complex by Oxygenation of a (Silyl)(silylene)tungsten Complex
  作者：Takako Muraoka、Keisuke Abe、Youhei Haga、Tomoko Nakamura、Keiji Ueno

  DOI：10.1021/ja207395w

  日期：2011.10.5

  Base-stabilized silanone complex Cp*(OC)(2)W(SiMe3)O=SiMes(2)(DMAP)} (2) was synthesized by the reaction of (silyl)(silylene)tungsten complex Cp*(OC)(2)W(SiMe3)(=SiMes(2)) (1) with 1 equiv of pyridine-N-oxide (PNO) in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP). Further oxygenation of 2 with 3 equiv of PNO at 80 degrees C resulted in the formation of a W-O-Si-O-Si framework to give disiloxanoxy complex Cp*(O)(2)WOSiMes(2)(OSiMe3)} (3). Complex 3 was also obtained by the direct reaction of complex 1 with 4 equiv of PNO at 80 degrees C.