N-tert.Butyl-N-<α-(2-cyanopropyl-2)-benzyl>-nitroxidradikal | 16844-34-1

• 英文名称: N-tert.Butyl-N-<α-(2-cyanopropyl-2)-benzyl>-nitroxidradikal
• 英文别名: N-tert.Butyl-N-[α-(2-cyanopropyl-2)-benzyl]-nitroxidradikal
• CAS: 16844-34-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₂O
• 分子量: 245.345
• InChiKey: NCPDIFBPENHWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-benzylidene-2-methylpropan-2-amine oxide 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 以 苯 为溶剂， 生成 N-tert.Butyl-N-<α-(2-cyanopropyl-2)-benzyl>-nitroxidradikal
  参考文献：
  名称：

  Bevington, John C.; Fridd, Petrina F.; Tabner, Brian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1389 - 1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An in situ study of the thermal decomposition of 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile) radical chemistry using a dual-mode EPR resonator
  作者：Giuseppina Magri、Michael Barter、Jack Fletcher-Charles、Heungjae Choi、Daniel Slocombe、Emma Richards、Andrea Folli、Adrian Porch、Damien M. Murphy

  DOI：10.1007/s11164-022-04861-z

  日期：2023.1

  and detected by EPR include the 2-cyano-2-propyl (CP●) and 2-cyano-2-propoxyl (CPO●) radicals. Under aerobic conditions, the observed relative distribution of these radicals as observed by EPR is similar following slow heating by conventional or dielectric methods. In both conditions, the kinetically favoured CPO● radicals and their adducts dominate the EPR spectra up to temperatures of approximately

  使用定制的双模 EPR 谐振器来研究 AIBN 热分解的自由基化学。该谐振器能够同时进行使用微波的原位加热和 EPR 测量。按照常规加热方法和微波诱导（或介电）加热方法比较了 AIBN 的热分解。在这两种加热条件下，EPR 形成并检测到的自由基包括 2-氰基-2-丙基 (CP ● ) 和 2-氰基-2-丙氧基 (CPO ● ) 自由基。在有氧条件下，通过 EPR 观察到的这些自由基的相对分布在通过常规或介电方法缓慢加热后是相似的。在这两种情况下，动力学上受青睐的 CPO ●在大约 80-90 °C 的温度下，自由基及其加合物在 EPR 光谱中占主导地位。在厌氧条件下，分布可以改变，因为可用的 CPO ●较少。然而，当应用快速加热（主要使用 MW 诱导的 T 跃迁）时，观察到的结果明显不同。由于在更快的时间尺度上实现了更高的反应温度，因此在 EPR 光谱中实际上没有一个 ST ● -CPO