| 1443453-23-3

• CAS: 1443453-23-3
• 化学式: CH₂Cl₂*C₁₇H₁₄Br₂N₄O₆Re₂
• 分子量: 987.476
• InChiKey: HCNWBNPAYVXHHG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-5-苯基四唑 、 五羰基溴铼(I) 、 二氯甲烷 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体诱导的三羰基hen（I）替扎拉托络合物的结构，光物理和电化学变化

  摘要：

  用2-（2-叔丁基四唑-5-基）吡啶处理[Re（CO）5 X]（X = Cl，Br），通过将两个CO配体交换为螯合四唑基配体，得到中性单核络合物。用四唑苯基酯处理[Re（CO）5 Br]导致组装了由三个四唑环桥接的阴离子双核三羰基species。[Re（CO）5 Br]与（2-叔丁基的反应-丁基四唑-5-基）苯形成类似的中性双核络合物，由四唑环以及两个溴化物配体桥接；然而，发现该络合物在溶液中相当不稳定，并且仅通过X射线衍射在结构上表征。研究了前三个配合物的光物理性质，突出了它们的三重态金属到配体电荷转移激发态的磷光发射，尽管在双核物种的情况下，发现量子产率非常低。该配合物还具有电化学行为特征，而中性单核物质显示出不可逆的氧化，而双核配合物则显示出一种可逆的同时二电子氧化。

  DOI：

  10.1021/om400356n