| 1462279-13-5

• CAS: 1462279-13-5
• 化学式: C₃₂H₄₂Cl₂N₂O₂PdSi₂
• 分子量: 720.195
• InChiKey: RRBRWNZUCZYLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代乙腈 、 、 silver tetrafluoroborate 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于反式螯合PdII的稳定和亚稳态自组装环

  摘要：

  与大量基于顺式螯合方形平面金属配合物作为连接节点的自组装环和笼状结构相比，反式螯合方形平面结构单元的使用在超分子配位化学中的代表性不足。我们在此报告了基于反螯合配体 1、2-双（2-吡啶基乙炔基）-苯以 1:1 方式与 PdII 配位和双单齿吡啶基桥连配体形成自组装环结构的策略. 根据桥连配体的两个 N 供体官能团之间的角度，在溶液中定量地形成三元环或二元环。而前一种物质表现出较高的热力学稳定性，如果桥连配体也能够形成配位笼作为替代产品，则后面的环仅具有动力学稳定性。超分子结构的组装和转化通过 1H NMR 光谱和高分辨率 FTICR-ESI 质谱进行表征，并通过半经验 PM6 几何优化进行增强。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300168
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于反式螯合PdII的稳定和亚稳态自组装环

  摘要：

  与大量基于顺式螯合方形平面金属配合物作为连接节点的自组装环和笼状结构相比，反式螯合方形平面结构单元的使用在超分子配位化学中的代表性不足。我们在此报告了基于反螯合配体 1、2-双（2-吡啶基乙炔基）-苯以 1:1 方式与 PdII 配位和双单齿吡啶基桥连配体形成自组装环结构的策略. 根据桥连配体的两个 N 供体官能团之间的角度，在溶液中定量地形成三元环或二元环。而前一种物质表现出较高的热力学稳定性，如果桥连配体也能够形成配位笼作为替代产品，则后面的环仅具有动力学稳定性。超分子结构的组装和转化通过 1H NMR 光谱和高分辨率 FTICR-ESI 质谱进行表征，并通过半经验 PM6 几何优化进行增强。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300168