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[AuCl2(5-nitro-1,10-phenanthroline)](1+)
[AuCl2(5-nitro-1,10-phenanthroline)](1+) | 47044-05-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[AuCl2(5-nitro-1,10-phenanthroline)](1+)
英文别名
——
CAS
47044-05-3
化学式
C
12
H
7
AuCl
2
N
3
O
2
mdl
——
分子量
493.079
InChiKey
FNQSZXMUEHCZDC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
lithium chloride
、
[AuCl2(5-nitro-1,10-phenanthroline)](1+)
以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成 tetrachloroaurate(III)(1-)
参考文献:
名称:
螯合配体从平面四坐标络合物的置换。第三部分 从二氯(5-硝基-1,10-菲咯啉)金(III)离子中置换5-硝基-1,10-菲咯啉
摘要:
在5%水-甲醇溶液中研究了螯合物5-硝基-1,10-菲咯啉(5-NO 2 phen)从复合物[AuCl 2(5-NO 2 phen)] +的亲核取代动力学。25℃。在恒定[H + ]的反应速率中的氯离子浓度的第二顺序,并且,在恒定的[氯- ],存在在[H上的氢离子浓度线性相关具有有限截距+ ] = 0 。对[Cl – ]的依赖性不同于从[Aucl 2(bipy)] +取代2,2'-联吡啶基的方法。并以一种机制解释,在该机制中,额外氯化物的配位与闭环之间不存在竞争(如bipy案例所示)。[H + ]的作用小于联吡啶络合物中发现的作用,表明在目前情况下,配体仍结合在金属上的质子化中间体的形成受到的影响较小。
DOI:
10.1039/dt9760000285
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