[1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]carbonyl(η-cyclopentadienyl)di-iodoniobium | 77299-49-1

• 英文名称: [1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]carbonyl(η-cyclopentadienyl)di-iodoniobium
• CAS: 77299-49-1
• 化学式: C₁₂H₂₁I₂NbOP₂
• 分子量: 589.961
• InChiKey: HXEGNYZJKTWEME-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nb(η5-C5H5)(CO)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) 在 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到[1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]carbonyl(η-cyclopentadienyl)di-iodoniobium
  参考文献：
  名称：

  单-η-环戊二烯基铌化学性质：三元膦，羰基，3,4-二甲基六-2,4-二烯，卤代和氢化衍生物

  摘要：

  新化合物[铌（η-C 5 H ^ 5）（DMPE）（CO）2 ]，[Nb的（η-C 5 H ^ 5）（DMPE）（CO）X 2 ]，X =氯，溴，或我[铌（η-C 5 H ^ 5）（DMPE）2 ]，[Nb的（η-C 5 H ^ 5）（DMPE）（CO）2 H] [PF 6 ]，[{铌（η-C 5 H ^ 5）（DMPE）H（μ-H）} 2 ]，[Nb的（η-C 5 H ^ 5）（DMPE）H（μ-H 2 BH 2）]和[Nb的（η-C 5 H ^ 5） （dmpe）Cl] [PF 6描述了[dmpe ＝ 1，2-双（二甲基膦基）乙烷]。钠汞齐还原的[铌（η-C 5 H ^ 5）（DMPE）（CO）氯2 ]在丁-2-炔的存在下，随后加入氯化氢给出[铌（η-C 5 H ^ 5）（ c ^ 4 ħ 2我4）]和另外的还原，得到[{铌（η-C 5 H ^ 5）（η-C 4 H ^ 2我4）（μ-Cl）的}

  DOI：

  10.1039/dt9810000085

文献信息

• Organometallic chemistry of the transition metals
  作者：R.B. King、C.D. Hoff

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86827-8

  日期：1982.2

  Photolysis of C5H5Nb(CO)4 with excess cycloheptatriene gives the dark brown tetrahapto complex C5H5Nb(CO)2C7H8 but no C5H5NbC7H7 analogous to the corresponding reaction of C5H5V(CO)4 with cycloheptatriene. Photolysis of C5H5Nb(CO)4 with cyclooctatetraene gives the dark green tetrahapto complex C5H5Nb(CO)2C8H8, the C8H8 ring in this complex remains fluxional below -86° C. Reaction of C5H5Nb(CO)4 with

  用过量的环庚三烯对C 5 H 5 Nb（CO）4进行光解，得到深褐色的四足复合物C 5 H 5 Nb（CO）2 C 7 H 8，但是没有C 5 H 5 NbC 7 H 7类似于C的相应反应5 H 5 V（CO）4与环庚三烯。用环辛酸酯对C 5 H 5 Nb（CO）4进行光解，得到深绿色的四配位化合物C 5 H 5 Nb（CO）2C 8 H 8，在此络合物中的C 8 H 8环在-86°C以下保持通量。C 5 H 5 Nb（CO）4与I 2的反应产生了重新棕化的C 5 H 5 Nb（CO）3 I 2，其中羰基相对不稳定。因此，C 5 H 5 Nb-（CO）3 I 2与（CH 3）2 PCH 2 CH 2 P（CH 3）2反应在环境条件下会导致两个CO基团的快速取代，从而得到C 5 H 5 Nb（CO）[（CH 3）2 PCH 2 CH 2 -P（CH 3）2 ] I 2。在室温下用I 2处理C