mer-Ru(III)Cl3(C3H7CN)3 | 1338485-88-3

• 英文名称: mer-Ru(III)Cl3(C3H7CN)3
• CAS: 1338485-88-3
• 化学式: C₁₂H₂₁Cl₃N₃Ru
• 分子量: 414.748
• InChiKey: BKQZEABQBPWDAU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-Ru(III)Cl3(C3H7CN)3 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₂H₂₁Cl₃N₃Ru⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Variation of electrode potential and charge transfer bands in series of tetravalent ruthenium complexes [RuCl6−n(PrCN)n]n−2

  摘要：

  A truncated series of ruthenium(IV) complexes [RuCl(6-n)(RCN)(n)](n-2) (n = 0-3; R = n-propyl) has been electrogenerated in situ and characterized spectroscopically. This substitution series allowed the examination of the variation of electrode potential of Ru+4/Ru+3 couple and the accompanying trends in ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) spectra. The Cl -> Ru4+ charge transfer manifold red-shifted from n = 0-2, and then moved back to the blue edge upon the third substitution of chloride with nitrile. Moreover, the anodic shift in Ru+4/Ru+3 redox couple upon the third chloride replacement was barely half the expected change. These irregular trends contradict the results of the DFT studies and the tenet of ligand additivity principle. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.02.011
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 trans-Ru(III)Cl4(C3H7CN)2 在 NaBF₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 mer-Ru(III)Cl3(C3H7CN)3
  参考文献：
  名称：

  [RuCl6−n(PrCN)n]z (n=0–6) 配合物系列中金属和配体前沿轨道能级的变化

  摘要：

  摘要 一系列广泛的丁腈取代的氯化钌络合物 [RuCl6 - nLn]z (n = 0–6; L=CH3(CH2)2CN 或 PrCN) 已被制备并通过光谱电化学表征。完整的系列允许检查 RuIII/II 对电极电位的变化以及 Cl → Ru(III) 和 Ru(II) → PrCN 电荷转移光谱的伴随趋势。电化学和光谱数据的系统分析导致了钌、氯化物和腈的相对前沿轨道能量作为化学计量的函数的概念表示。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.08.010