Ta(η5-C5H4CMe2(C2B10H10)-κ1C)Me3 | 1338811-84-9

• 英文名称: Ta(η5-C5H4CMe2(C2B10H10)-κ1C)Me3
• CAS: 1338811-84-9
• 化学式: C₁₃H₂₉B₁₀Ta
• 分子量: 474.431
• InChiKey: PGGMEBLTJJEJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (THF)B(C6F5)3 、 Ta(η5-C5H4CMe2(C2B10H10)-κ1C)Me3 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ta(η5-C5H4CMe2(C2B10H10)-κ1C)Me2(THF)][B(C6F5)3Me]
  参考文献：
  名称：

  带有连接的环戊二烯基-碳硼烷基配体的中性和阳离子烷基钽配合物的合成和反应

  摘要：

  通过TaCl 2 Me 3与[Li 2 {C 5 H 4 CMe 2（C 2 B 10 H 10）}（OEt 2）2的盐复分解反应制备具有Cp-碳烷基配体的三甲基钽配合物。两当量的碳二亚胺与Ta（Cp-碳烷基）Me 3反应形成具有环外亚胺基的四元氮杂金属环化合物。通过Ta（Cp-碳烷基）Me 3与B（C 6 F 5）3（THF）的反应生成路易斯碱稳定的阳离子物质。

  DOI：

  10.1021/om200773m
• 作为产物：
  描述：

  [Li2(C5H4CMe2(C2B10H10))(OEt2)2] 、 Tantalum, dichlorotrimethyl- 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到Ta(η5-C5H4CMe2(C2B10H10)-κ1C)Me3
  参考文献：
  名称：

  带有连接的环戊二烯基-碳硼烷基配体的中性和阳离子烷基钽配合物的合成和反应

  摘要：

  通过TaCl 2 Me 3与[Li 2 {C 5 H 4 CMe 2（C 2 B 10 H 10）}（OEt 2）2的盐复分解反应制备具有Cp-碳烷基配体的三甲基钽配合物。两当量的碳二亚胺与Ta（Cp-碳烷基）Me 3反应形成具有环外亚胺基的四元氮杂金属环化合物。通过Ta（Cp-碳烷基）Me 3与B（C 6 F 5）3（THF）的反应生成路易斯碱稳定的阳离子物质。

  DOI：

  10.1021/om200773m

文献信息

• Tantalum η²-Vinyl Complexes Bearing an [η⁵:σ-Me₂C(C₅H₄)(C₂B₁₀H₁₀)]^2– Ligand: Syntheses and Structural Characterizations
  作者：Jingting Yang、Yunqiang Sun、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00299

  日期：2022.9.26

  Transition-metal η2-vinyl complexes, also known as 1-metallacyclopropenes, constitute an important subset of metal alkenyl complexes, which are limited to groups 6–8 metals only. We report in this paper a strategy for the synthesis of Ta η2-vinyl complexes. Hydrogenolysis of tantalum alkyl complex LTaMe3 (1, L = [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]) in the presence of dmpe ([Me2PCH2]2) followed by addition

  过渡金属 η 2 -乙烯基配合物，也称为 1-金属环丙烯，构成金属烯基配合物的重要子集，仅限于 6-8 族金属。我们在本文中报告了一种合成 Ta η 2 -乙烯基配合物的策略。烷基钽络合物 LTaMe 3 ( 1 , L = [η 5 :σ-Me 2 C(C 5 H 4 )(C 2 B 10 H 10 )])在dmpe ([Me 2 PCH 2 ] 2存在下的氢解) 然后加入对甲苯乙炔得到 η 2-乙烯基络合物，LTa(η 2 -H 2 CCC 6 H 4 CH 3 )(dmpe) ( 2 )。用叔丁基乙炔取代对甲苯乙炔导致形成炔基 η 2 -乙烯基络合物 LTa(η 2 -HCC t Bu)(Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2 )(C≡C t Bu) ( 3）。使用三甲基甲硅烷基乙炔作为底物得到 LTa(η 2 -H 2 CCSiMe 3 )(dmpe) ( 4 ) 和 LTa(η2
• Synthesis of Organotantalum Alkyne Complexes [{η⁵:σ-Me₂C(C₅H₄)(C₂B₁₀H₁₀)}TaMe(η²-R¹C≡CR²)] and Their Reactions with Unsaturated Molecules
  作者：Jingting Yang、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00061

  日期：——

  aza-η3-butadienyl complexes 5a–5c via the η2-iminoacyl η2-alkyne intermediates 4a–4c. Treatment of 2f with CO in the presence of 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) afforded a tantallafuran complex 6. The reaction of 2a with PhNCO produced an oxo N-alkenyl η2-iminoacyl complex 7, whereas 2b reacted with PhNCO to generate a metallacyclic complex 8. The structures of these complexes have been confirmed

  钽甲基配合物 [Ta(L)Me 3 ] ( 1 , L = [η 5 :σ-Me 2 C(C 5 H 4 )(C 2 B 10 H 10 )]) 在末端或内部存在下的氢解炔烃 R 1 C=CR 2得到相应的 π-炔配合物 [TaL(η 2 -R 1 C=CR 2 )Me] ( 2a – 2g )，产率为 71-93%。研究了它们与各种不饱和分子的反应。络合物2b与三甲基甲硅烷基乙炔反应得到 η 3-丁二烯基络合物3 . 配合物2a – 2c与 XylNC 反应，通过 η 2 -亚氨基酰基 η 2 -炔中间体4a – 4c得到氮杂-η 3 -丁二烯基配合物5a – 5c。在 1,2-双(二甲基膦基)乙烷 (dmpe) 存在下用 CO处理2f得到钽呋喃络合物6。2a与 PhNCO反应生成氧代N -烯基 η 2 -亚氨基酰基复合物7，而2b与PhNCO反应生成金属环配合物8。这些配合物的结构已通过单晶