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2-(4'-bromophenacylthio)-1-(β-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazole
2-(4'-bromophenacylthio)-1-(β-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazole | 85218-41-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4'-bromophenacylthio)-1-(β-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazole
英文别名
1-(4-bromophenyl)-2-[1-(2-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazol-2-yl]sulfanylethanone
CAS
85218-41-3
化学式
C
17
H
14
BrN
3
O
4
S
mdl
——
分子量
436.286
InChiKey
VIWFINNCIKXSFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
126
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
1-(β-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazoline-2-thione
、
2,4'-二溴苯乙酮
以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到2-(4'-bromophenacylthio)-1-(β-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazole
参考文献:
名称:
N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑的合成及其性质
摘要:
N-烷基-和N-(β-羟烷基)-2-(酰基甲硫基)苯并咪唑是通过N-烷基-和N-(β-羟烷基)苯并咪唑啉-2-硫酮与α-卤酮反应获得的。合成的物质的结构已通过IR、PMR和质谱证实。研究了所得化合物的生物学特性。
DOI:
10.1007/bf00579437
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文献信息
KRASOVSKIJ, A. N.;ROMAN, A. B.;KLYUEV, N. A.;KALMAZAN, T. I.;SOROKA, I. I+, XIMIYA PRIROD. SOEDIN., 1982, N 6, 774-777
作者:
KRASOVSKIJ, A. N.、ROMAN, A. B.、KLYUEV, N. A.、KALMAZAN, T. I.、SOROKA, I. I+
DOI:
——
日期:
——
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