pyridine-4-ethyl-3-borahomoadamantane | 90789-77-8

• 英文名称: pyridine-4-ethyl-3-borahomoadamantane
• CAS: 90789-77-8
• 化学式: C₁₇H₂₆BN
• 分子量: 255.211
• InChiKey: LBKXEPOZLWKHFG-YVSFHVDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3-borahomoadamantane 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到pyridine-4-ethyl-3-borahomoadamantane
  参考文献：
  名称：

  有机oboronon化合物：CDVII。1-boraadamantane与磷酰化物的反应：4-烷基-3-borahomoadamantantanes的合成

  摘要：

  炔基三苯基磷ora烷与1-boraadamantane的四氢呋喃配合物反应形成稳定的加合物。加合物将重排成4-烷基-3-borahomoadamantane系列的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98668-6

文献信息

• The chemistry of 1-boraadamantane
  作者：B. M. Mikhailov

  DOI：10.1351/pac198355091439

  日期：1983.1.1

  Methods for the synthesis of the l—boraadamantane compounds, their reactions with carbonyl compounds, aromatic nitriles, nitrogenous and phosphorous ylides, as well as protolysis, halogenation, carbonylation, and amination of the 1—bora— adamantane derivatives are described. An application of l—boraadamantane to organic synthesis is considered, including the preparation of the adamantane, homoadamantane

  l-硼金刚烷是一种独特的化合物，无论是就其结构还是化学行为而言。描述了 1-硼金刚烷化合物的合成方法，它们与羰基化合物、芳香腈、含氮和磷叶立德的反应，以及 1-硼金刚烷衍生物的质子分解、卤化、羰基化和胺化。考虑了l-硼金刚烷在有机合成中的应用，包括制备金刚烷、高金刚烷和l-azaada-金刚烷化合物。引言 l-硼金刚烷 () 因其奇异的结构和化学性质而成为最令人感兴趣的化合物之一。