[Re2(μ-SC6H5)2(CO)6(μ-pyridazine)] | 1361248-98-7

• 英文名称: [Re2(μ-SC6H5)2(CO)6(μ-pyridazine)]
• 英文别名: Re₂(μ-SPh)₂(CO)₆(μ-pyridazine)；Re₂(μ-SPh)₂(CO)₆(μ-pydz)
• CAS: 1361248-98-7
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₆Re₂S₂
• 分子量: 838.909
• InChiKey: NUUNJEAPYBTUAM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 Re₄(μ₃-SPh)₄(CO)₁₂ 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Re2(μ-SC6H5)2(CO)6(μ-pyridazine)]
  参考文献：
  名称：

  含桥联硫族化物阴离子的双核pyr哒嗪配合物：合成，表征和计算研究

  摘要：

  合成一系列通式为[Re 2（μ-ER）2（CO）6（μ-pydz）]的中性双核rh配合物（pydz =哒嗪； E = S，Se或Te； R =甲基或苯基；不包括TeMe）已通过新的一锅法或两步法进行。一锅合成包括在1当量哒嗪存在下，通过[Re 2（CO）10 ]的Re-Re键氧化添加RE-ER ，并提供高产率的相应双核络合物（ca 。 85％）。此外，一般的两步程序已经执行了，其涉及合成heterocubane样[重4（μ 3-ER）4（CO）12分子及其与哒嗪的反应，通过对称的[2 + 2]断裂途径定量提供相应的双核物质。通过单晶XRD分析已经阐明了配合物的分子结构，并且TD-DFT计算预测了硫属取代基相对于哒嗪配体的取向不同的构象体的存在。已经计算出相互转换的相对稳定性和激活势垒，并观察到规律的趋势，该趋势已根据硫属元素原子的杂化合理化。可变温度NMR研究通过实验证实了理论预测，根据硫

  DOI：

  10.1039/c7nj02548c

文献信息

• Electrochemical, Computational, and Photophysical Characterization of New Luminescent Dirhenium–Pyridazine Complexes Containing Bridging OR or SR Anions
  作者：Alessio Raimondi、Monica Panigati、Daniela Maggioni、Laura D’Alfonso、Pierluigi Mercandelli、Patrizia Mussini、Giuseppe D’Alfonso

  DOI：10.1021/ic202284a

  日期：2012.3.5

  A series of [Re2(μ-ER)2(CO)6(μ-pydz)] complexes have been synthesized (E = S, R = C6H5, 2; E = O, R = C6F5, 3; C6H5, 4; CH3, and 5; H, 6), starting either from [Re(CO)5O3SCF3] (for 2 and 4), [Re2(μ-OR)3(CO)6]− (for 3 and 5), or [Re4(μ3-OH)4(CO)12] (for 6). Single-crystal diffractometric analysis showed that the two μ-phenolato derivatives (3 and 4) possess an idealized C2 symmetry, while the μ-benzenethiolato

  一系列[重的2（μ-ER）2（CO）6（μ-pydz）]配合物已经被合成（E = S，R = C 6 H ^ 5，2 ; E = O，R = C 6 ˚F 5，3 ; C ^ 6 ħ 5，4 ; CH 3，和5 ; H，6），从开始或者[的Re（CO）5 ø 3 SCF 3 ]（对于2和4），[重2（μ-OR）3（CO）6 ] -（对于3和5），或[重新4（μ 3 -OH）4（CO）12 ]（对于6）。单晶衍射分析表明，两个μ-酚基衍生物（3和4）具有理想的C 2对称性，而μ-苯硫基醚衍生物（2）是不对称的，因为苯基所采用的构象不同。配合物的几何结构和电子结构的密度泛函和时间依赖性密度泛函研究表明，最低的未占据分子轨道（LUMO）和LUMO + 1是哒嗪的两个最低的π*轨道，而占据最高的π*轨道分子轨道（HOMO）主要由Re原子的“ t 2 g ”集合构成，具有很强的Re-（μ-E）π*特