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cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone
cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone | 1370007-93-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone
英文别名
——
CAS
1370007-93-4
化学式
C
18
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
PAHCLKRWROVREC-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone
以
甲苯
为溶剂, 反应 19.0h, 以22%的产率得到11-(4-methylphenyl)-9,10-diazatricyclo[7.2.1.0(2,7)]dodeca-2,4,6,10-tetraene
参考文献:
名称:
新型邻二苯乙烯-亚甲基-3-sydnones 的光化学和热分子内 1,3-偶极环加成反应及其合成。
摘要:
通过将通过还原相应的邻氰基衍生物获得的反式和顺式-邻氨基甲基二苯乙烯衍生物转化为甘氨酸酯衍生物(43% 和 31%产率),然后水解(产率 90% 和 96%)、亚硝化和用乙酸酐闭环(产率 30% 和 40%)。将产物进行光化学和热分子内 [3 + 2] 环加成反应,得到多种杂多环化合物。光化学反应得到顺式-3-(4-甲基苯基)-3a,8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(11, 12.5%产率)和反式-3-(4-甲基苯基)-3a, 8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(12,5%产率)。热反应得到 3-(4-甲基苯基)-3,3a,8,8a-四氢茚并 [2,1-c] 吡唑 (14, 50% 产率) 和 11-(4-甲基苯基)-9,10-二氮杂三环[ 7.
DOI:
10.3762/bjoc.7.196
作为产物:
描述:
2-(bromomethyl)benzonitrile
在 lithium aluminium tetrahydride 、
水
、
sodium acetate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 247.0h, 生成
cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone
参考文献:
名称:
新型邻二苯乙烯-亚甲基-3-sydnones 的光化学和热分子内 1,3-偶极环加成反应及其合成。
摘要:
通过将通过还原相应的邻氰基衍生物获得的反式和顺式-邻氨基甲基二苯乙烯衍生物转化为甘氨酸酯衍生物(43% 和 31%产率),然后水解(产率 90% 和 96%)、亚硝化和用乙酸酐闭环(产率 30% 和 40%)。将产物进行光化学和热分子内 [3 + 2] 环加成反应,得到多种杂多环化合物。光化学反应得到顺式-3-(4-甲基苯基)-3a,8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(11, 12.5%产率)和反式-3-(4-甲基苯基)-3a, 8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(12,5%产率)。热反应得到 3-(4-甲基苯基)-3,3a,8,8a-四氢茚并 [2,1-c] 吡唑 (14, 50% 产率) 和 11-(4-甲基苯基)-9,10-二氮杂三环[ 7.
DOI:
10.3762/bjoc.7.196
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