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cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone | 1370007-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone
英文别名
——
cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone化学式
CAS
1370007-93-4
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
PAHCLKRWROVREC-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 以22%的产率得到11-(4-methylphenyl)-9,10-diazatricyclo[7.2.1.0(2,7)]dodeca-2,4,6,10-tetraene
    参考文献:
    名称:
    新型邻二苯乙烯-亚甲基-3-sydnones 的光化学和热分子内 1,3-偶极环加成反应及其合成。
    摘要:
    通过将通过还原相应的邻氰基衍生物获得的反式和顺式-邻氨基甲基二苯乙烯衍生物转化为甘氨酸酯衍生物(43% 和 31%产率),然后水解(产率 90% 和 96%)、亚硝化和用乙酸酐闭环(产率 30% 和 40%)。将产物进行光化学和热分子内 [3 + 2] 环加成反应,得到多种杂多环化合物。光化学反应得到顺式-3-(4-甲基苯基)-3a,8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(11, 12.5%产率)和反式-3-(4-甲基苯基)-3a, 8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(12,5%产率)。热反应得到 3-(4-甲基苯基)-3,3a,8,8a-四氢茚并 [2,1-c] 吡唑 (14, 50% 产率) 和 11-(4-甲基苯基)-9,10-二氮杂三环[ 7.
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.196
  • 作为产物:
    描述:
    2-(bromomethyl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 247.0h, 生成 cis-3-{{2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]phenyl}methyl}sydnone
    参考文献:
    名称:
    新型邻二苯乙烯-亚甲基-3-sydnones 的光化学和热分子内 1,3-偶极环加成反应及其合成。
    摘要:
    通过将通过还原相应的邻氰基衍生物获得的反式和顺式-邻氨基甲基二苯乙烯衍生物转化为甘氨酸酯衍生物(43% 和 31%产率),然后水解(产率 90% 和 96%)、亚硝化和用乙酸酐闭环(产率 30% 和 40%)。将产物进行光化学和热分子内 [3 + 2] 环加成反应,得到多种杂多环化合物。光化学反应得到顺式-3-(4-甲基苯基)-3a,8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(11, 12.5%产率)和反式-3-(4-甲基苯基)-3a, 8-二氢-3H-吡唑并[5,1-a]异吲哚(12,5%产率)。热反应得到 3-(4-甲基苯基)-3,3a,8,8a-四氢茚并 [2,1-c] 吡唑 (14, 50% 产率) 和 11-(4-甲基苯基)-9,10-二氮杂三环[ 7.
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.196
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