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bis(1,4-bis(ethynyl-4-pyridine)benzene)rhenium(I)tricarbonylbromide | 1206681-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(1,4-bis(ethynyl-4-pyridine)benzene)rhenium(I)tricarbonylbromide
英文别名
——
bis(1,4-bis(ethynyl-4-pyridine)benzene)rhenium(I)tricarbonylbromide化学式
CAS
1206681-34-6
化学式
C43H24BrN4O3Re
mdl
——
分子量
910.8
InChiKey
AXIMUPWFJUHMRE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,4-bis(ethynyl-4-pyridine)benzene)rhenium(I)tricarbonylbromide 、 bis(trioctylphosphino)platinum(II)bis(trifluoromethanesulfonate) 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthetic nanopores for DNA sequencing
    摘要:
    公开了具有下面所示结构的化合物及其制备方法。每个Ar都是芳香族基团。每个M是钯、铂或铼。化合物中至少有一个X具有至少1个碳原子的脂肪基。每个x、每个y和每个z都是大于或等于零的整数。每个m是大于或等于一的整数。n是大于或等于三的整数。
    公开号:
    US20050192438A1
  • 作为产物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)1,4-双(吡啶-4-基乙炔基)苯异辛烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以95%的产率得到bis(1,4-bis(ethynyl-4-pyridine)benzene)rhenium(I)tricarbonylbromide
    参考文献:
    名称:
    Synthetic nanopores for DNA sequencing
    摘要:
    公开了具有下面所示结构的化合物及其制备方法。每个Ar都是芳香族基团。每个M是钯、铂或铼。化合物中至少有一个X具有至少1个碳原子的脂肪基。每个x、每个y和每个z都是大于或等于零的整数。每个m是大于或等于一的整数。n是大于或等于三的整数。
    公开号:
    US20050192438A1
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