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4-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-1H-imidazole; hydrochloride of | 628731-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-1H-imidazole; hydrochloride of
英文别名
——
4-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-1H-imidazole; hydrochloride of化学式
CAS
628731-54-4
化学式
C12H14N2S*ClH
mdl
——
分子量
254.784
InChiKey
CGYKEGYULPZTPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-1H-imidazole; hydrochloride of碳酸氢钠硫代氯甲酸苯酯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-(4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-1,3 dihydro-imidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
    [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C
    摘要:
    式(I)的化合物:其中X为S,变量的含义如规范中定义的那样,对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性,优先于alpha2A肾上腺素受体,并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物,包括人类中,作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物,其中X为O,还具有有利的特性,即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性,并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。
    公开号:
    WO2003099795A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-1H-imidazole盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 以45%的产率得到4-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-1H-imidazole; hydrochloride of
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
    [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C
    摘要:
    式(I)的化合物:其中X为S,变量的含义如规范中定义的那样,对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性,优先于alpha2A肾上腺素受体,并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物,包括人类中,作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物,其中X为O,还具有有利的特性,即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性,并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。
    公开号:
    WO2003099795A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND THEIR USES FOR ALLEVIATING PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES ET NOUVELLES COMPOSITIONS DESTINEES A SOULAGER LA DOULEUR
    申请人:——
    公开号:WO2003099289A3
    公开(公告)日:2004-03-18
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