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[W(CO)5{P(OSO2CF3)C(Ph)C(Ph)}] | 1418581-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[W(CO)5{P(OSO2CF3)C(Ph)C(Ph)}]
英文别名
[W(CO)5{P(OTf)C(Ph)C(Ph)}]
[W(CO)<sub>5</sub>{P(OSO<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>)C(Ph)C(Ph)}]化学式
CAS
1418581-66-4
化学式
C20H10F3O8PSW
mdl
——
分子量
682.18
InChiKey
SFZDUZIPVUIMNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [W(CO)5{P(OSO2CF3)C(Ph)C(Ph)}]二氯甲烷 为溶剂, 生成 [W(CO)3(I)2{P(2-C6H3(2-N(CH3)2)(5-CH3))C(Ph)C-(Ph)-κ2P,N}]
    参考文献:
    名称:
    钨配位的三氟甲基磺酸膦酯的亲电芳香取代反应
    摘要:
    磷烯基阳离子络合物[W(CO)5 {PC(Ph)C(Ph)}] +(2)通过从氯磷腈络合物[W(CO)5 {P(Cl)C(Ph)C (Ph)}](1)和过量的AlCl 3。膦酰基三氟甲磺酸酯络合物[W(CO)5 {P(OSO 2 CF 3)C(Ph)C(Ph)}](3)是通过氯磷腈络合物与AgOSO 2 CF 3的反应形成的,并且与通常以与膦烯基阳离子相同的方式反应。反应3用二乙基苯胺或苯甲醚的化合物优先在对位产生亲电子芳族取代。与N,N-二甲基-对甲苯胺的反应,其中对位被封闭,导致排他性邻位取代。如果通过光解从钨中除去CO,则所得的1,2-取代的芳烃可采用P,N二齿配位模式。化合物3与芳香杂环噻吩,呋喃和吡咯发生反应,仅导致2位取代,没有形成P–S,P–O或P–N键的证据。与吲哚的反应导致3位被取代,也没有形成P–N键的证据。但是,经色谱纯化后,取代的吲哚产物分解为双取代的产物,在3位和
    DOI:
    10.1021/om401050w
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Facile Phosphorus–Carbon Bond Formation using a Tungsten-Coordinated Phosphirenyl Cation
    摘要:
    Reaction of K-2[W(CO)(5)] with Cl2PN-i-Pr-2 in the presence of diphenylacetylene leads to the tungsten aminophosphirene complex [W(CO)(5){P(N-i-Pr-2)C(Ph)C-(Ph)}] (1), which can be converted to the chlorophosphirene complex [W(CO)(5){P(Cl)C(Ph)C(Ph)}] (2) by reaction with HCl. Chloride abstraction from 2 with excess AlCl3 leads to the tungsten-complexed phosphirenyl cation [W(CO)(5){PC-(Ph)C(Ph)}][AlCl4] (3). Compound 3 reacts with PPh3 to form a phosphoniophosphirene complex and undergoes electrophilic aromatic substitution with ferrocene to form a ferrocenylphosphirene complex. Chloride abstraction from 2 with silver triflate leads to a phosphirenyl triflate complex, which reacts with PPh3 and ferrocene in the same fashion as 3 but also reacts cleanly with a wider range of substrates, including phenylacetylene and allyltrimethylsilane, to form respectively a phenyl-alkynylphosphirene complex and an allylphosphirene complex.
    DOI:
    10.1021/om301266x
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