(2l4-triaza-1,2-dien-1-yl)tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhodium | 21194-23-0

• 英文名称: (2l4-triaza-1,2-dien-1-yl)tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhodium
• CAS: 21194-23-0
• 化学式: C₅₄H₄₅N₃P₃Rh
• 分子量: 931.798
• InChiKey: SFIJVKVPDKPNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2l4-triaza-1,2-dien-1-yl)tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhodium 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Beck, W.; Fehlhammer, W. P.; Schaechl, H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1976 - 1987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 叠氮化锂 、 三苯基膦 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2l4-triaza-1,2-dien-1-yl)tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhodium
  参考文献：
  名称：

  Über reaktionen von Azido-Metallkomplexen sowie über die Umsetzung von organischen Aziden mit [(C2H5)3P]2 PtHCl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0020-1650(68)80156-4

文献信息

• Rhodium−Hydrogen−Tin Three-Center Bonds. NMR (¹H, ³¹P, ¹⁰³Rh, ¹¹⁹Sn) Study of [Rh(Cl)(H)(SnPh₃)(PPh₃)(py)] and Related Compounds
  作者：Laurence Carlton

  DOI：10.1021/ic991054g

  日期：2000.10.1

  (f), Cl (g)) with Ph3SnH in solutions containing pyridines (4-Rpy; R = CO2Me, H, NMe2), 1-methylimidazole (1-Meim), and benzonitriles (4-RC6H4CN; R = COMe, H, NMe2) (L). NMR data for the series of complexes 2 in which ligands X, L, and, for X = Cl, the phosphine P(4-C6H4R)3 (R = F, H, Me) were varied independently show systematic changes in the parameters δ(119Sn), δ(103Rh), J(119Sn−1H), and J(103Rh−119Sn)

  配合物反式-[Rh(NCBPh3)(H)(SnPh3)(PPh3)2] (1) 在二氯甲烷中于 22 °C 与吡啶和取代的吡啶 (L) 反应生成 [Rh(NCBPh3)(H)(SnPh3 )(PPh3)(L)] (2a) 并在 -25 °C 下得到反式-[Rh(NCBPh3)(H)(SnPh3)(PPh3)2(L)] (3a)。这些配合物和许多类似物可以通过 [Rh(X)(PPh3)3] (X = NCBPh3 (a), N(CN)2 (b), NCS (c) 的反应制备（大部分仅在溶液中） , N3 (d), NCO (e), O2CCF3 (f), Cl (g)) 与 Ph3SnH 在含有吡啶 (4-Rpy; R = CO2Me, H, NMe2)、1-甲基咪唑 (1-Meim) 的溶液中，和苯甲腈 (4-RC6H4CN; R = COMe, H, NMe2) (L)。配合物 2 系列的
• Nitrido-complexes of rhenium which contain tertiary phosphines, and attempts to prepare their osmium analogues
  作者：J. Chatt、C. D. Falk、G. J. Leigh、Rosemary J. Paske

  DOI：10.1039/j19690002288

  日期：——

  The preparation of nitrido-complexes of type [ReNCl2(PR3)n](PR3= tertiary phosphine, n= 2 or 3) with azide as a source of nitride ion offers no improvement over the use of hydrazine dihydrochloride, which we use here to prepare a number of new analogues. The value of n appears to depend mainly on the steric requirements of the phosphine. Bond length and i.r. spectra data suggest that the ReN bond is

  用叠氮化物作为氮化物离子源制备[ReNCl 2（PR 3）n ]（PR 3 =叔膦，n = 2或3）型氮化物配合物，与使用盐酸二氢肼相比，没有任何改善。使用此处准备一些新的类似物。n的值似乎主要取决于膦的空间要求。键长和红外光谱数据表明Re N键比Re NR键弱，这种现象可能与C强度的增加有关有机腈配位时形成N键。最初尝试使用二盐酸肼法制备含叔膦的亚硝–络合物，导致制备了胺[OsCl 3（NH 3）（PPh 3）2 ]和氧配合物[OsOX 3（PPh 3）]。2 ]（X ＝ Cl或Br）。还描述了铱和铑的一些叠氮配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.3.2, page 135 - 138
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Beck, W.; Fehlhammer, W. P.; Poellmann, P., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1976 - 1987
  作者：Beck, W.、Fehlhammer, W. P.、Poellmann, P.、Schaechl, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.6, page 139 - 140
  作者：

  DOI：——

  日期：——