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trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf)
trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf) | 314730-83-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf)
英文别名
——
CAS
314730-83-1
化学式
CF
3
O
3
S*C
52
H
48
ClN
2
O
2
P
3
Rh
mdl
——
分子量
1113.32
InChiKey
JTQIGLDOSGNEJP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
、
Wilkinson's catalyst
以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf)
参考文献:
名称:
立体可调磷阳离子:双(芳基氨基)phosph离子,膦膦phosph加合物和首个定义明确的铑Ph配合物的合成和表征
摘要:
二(芳基氨基)通式chlorophosphines的家族(AR = 4-的MeO-C 6 H ^ 4,图3a ;氩= 2,4,6-ME 3 -C 6 ħ 2,图3b ; Ar为2,6- (CHME 2)2 -C 6 H ^ 3,图3c)已从的PCl制备3和适当的二胺。1 H NMR光谱法证明,涉及3b,c中2,6-芳基取代基的立体相互作用导致绕N Ar Ar键的旋转受阻。卤代膦的治疗3a - c与AgOSO 2 CF 3(AgOTf)或Tl {B [3,5-(CF 3)2 -C 6 H 3 ] 4 }(TlBAr F)提供阳离子双(芳基氨基))化合物(4a - e ; A = OTf,BAr F),高收率。磷阳离子4a - d与三甲基膦可逆地形成加合物。膦膦phosph加合物5c(Ar = 2,6-(CHMe 2)2 -C 6 H 3的结构)已通过单晶X射线衍射技术确定,揭示了2,6-Ar
DOI:
10.1021/om0005351
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