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trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf) | 314730-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf)
英文别名
——
trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf)化学式
CAS
314730-83-1
化学式
CF3O3S*C52H48ClN2O2P3Rh
mdl
——
分子量
1113.32
InChiKey
JTQIGLDOSGNEJP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Wilkinson's catalyst二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到trans-RhCl(PPh3)2[-PN(4-MeO-C6H4)CH2CH2N-(4-MeOC6H4)](OTf)
    参考文献:
    名称:
    立体可调磷阳离子:双(芳基氨基)phosph离子,膦膦phosph加合物和首个定义明确的铑Ph配合物的合成和表征
    摘要:
    二(芳基氨基)通式chlorophosphines的家族(AR = 4-的MeO-C 6 H ^ 4,图3a ;氩= 2,4,6-ME 3 -C 6 ħ 2,图3b ; Ar为2,6- (CHME 2)2 -C 6 H ^ 3,图3c)已从的PCl制备3和适当的二胺。1 H NMR光谱法证明,涉及3b,c中2,6-芳基取代基的立体相互作用导致绕N Ar Ar键的旋转受阻。卤代膦的治疗3a - c与AgOSO 2 CF 3(AgOTf)或Tl {B [3,5-(CF 3)2 -C 6 H 3 ] 4 }(TlBAr F)提供阳离子双(芳基氨基))化合物(4a - e ; A = OTf,BAr F),高收率。磷阳离子4a - d与三甲基膦可逆地形成加合物。膦膦phosph加合物5c(Ar = 2,6-(CHMe 2)2 -C 6 H 3的结构)已通过单晶X射线衍射技术确定,揭示了2,6-Ar
    DOI:
    10.1021/om0005351
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