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[(C6H2Me3-2,4,6)2PC4H8OB(C6F5)3Li(THF)2] | 876185-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(C6H2Me3-2,4,6)2PC4H8OB(C6F5)3Li(THF)2]
英文别名
——
[(C6H2Me3-2,4,6)2PC4H8OB(C6F5)3Li(THF)2]化学式
CAS
876185-43-2
化学式
C48H46BF15LiO3P
mdl
——
分子量
1004.59
InChiKey
FCCVKVQURDRSJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (THF)B(C6F5)3Lithium-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphid 以 not given 为溶剂, 以80%的产率得到[(C6H2Me3-2,4,6)2PC4H8OB(C6F5)3Li(THF)2]
    参考文献:
    名称:
    通过四氢呋喃开环反应,生成硼酸z两性离子,阴离子膦和二烷基ionic阴离子。
    摘要:
    立体要求高的仲膦和磷化物与(THF)B(C(6)F(5))(3)(THF =四氢呋喃)反应生成THF开环的化合物[R(2)PHC(4)H(8 )OB(C(6)F(5))(3)]和[Mes(2)PC(4)H(8)OB(C(6)F(5))(3)Li(THF)(2 )](Mes = C(6)H(2)Me-2,4,6)。这些反应也连续发生,得到双THF开环的化合物[Mes(2)P(C(4)H(8)OB(C(6)F(5))(3))(2)] [Li (THF)(4)]和[t-Bu(2)P(C(4)H(8)OB(C(6)F(5))(3))(2)Li]。
    DOI:
    10.1021/ic051713r
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文献信息

  • Reactions of phosphines with electron deficient boranes
    作者:Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1039/b814486a
    日期:——
    A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu
    一系列经典的B(C(6)F(5))(3)-膦加合物显示为反应性分子。(THF)B(C(6)F(5))(3)与膦的反应显示出THF的开环作用,从而得到形式为R(2)PH(C(4))的两性离子硼酸phospho盐物种H(8)O)B(C(6)F(5))(3)和R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3 )。或者,用(R(2)PLi,R = tBu,Ph Mes)处理(THF)B(C(6)F(5))(3),得到[Li(THF)( x)] [R(2)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3)]。此外,双THF开环也被证明可以形成[Li(THF)(x)] [R(2)P(C(4)H(8)OB(C(6)F(5)) )(3))(2)]。此外,还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应,以得到芳香族取代基R(2)PH(C(6(F)4(4))BF(C(6)F(5))的两性离子产物。
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