| 791615-29-7

• CAS: 791615-29-7
• 化学式: C₁₇H₁₂Fe₂N₃O₇S
• 分子量: 514.058
• InChiKey: SXAHPIWYILQFHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [μ-N-(((2,3-η1:η2)-N'-methyl-2-pyrrolyl)methyl)-η1:η1(N)-2-thienylmethylamino]hexacarbonyldiiron 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自N-（N'-甲基-2-吡咯基亚甲基）-2-噻吩基甲胺的内和外环金属化羰基铁羰基配合物

  摘要：

  的反应ñ - （Ñ '甲基-2- pyrrolylmethylidene）-2- thienylmethylamine（1为Fe）2（CO）9在回流甲苯使内型环金属化的铁的羰基配合物2和5，外切环金属羰基铁络合物3，和意外的羰基铁络合物4。复合物2，3和5是几何异构体。复合物5与复合物2不同在原来的取代基的从α在切换到吡咯环的β位，并且环吡咯桥到二铁中心μ-（3,2-η 1：η 2）在2μ-代替（协调模式， 3-η 1：η 2）。在配合物4中，原始配体1的吡咯基部分已被来自相同配体的噻吩基取代。的单晶2，3和5，进行了X射线衍射分析。主要产物2经历：（i）热解以回收原始配体1；（ii）还原形成氢化产物，6，原始配体的；（iii）取代形成单膦取代的配合物7；（iv）化学和电化学氧化以产生羰基化产物γ-丁内酰胺8。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.014