| 330685-08-0

• CAS: 330685-08-0
• 化学式: C₄₉H₄₀ClN₂OP₂Rh
• 分子量: 873.175
• InChiKey: UDWWXBUAJYIQBO-MLXGUYJNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 2-(苯杂氮)二苯胺 在 triethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（III）的某些2-（芳基偶氮）酚盐配合物的合成，结构和氧化还原性质

  摘要：

  2-（芳基偶氮）酚2-（4'-RC 6 H 4 N N）C 6 H 3 OH（Me-4）（H 2 ap-R，其中H 2代表两个可解离的反应质子 和R为在 苯基（Rh（PPh 3）3 Cl]的芳环偶氮片段的环）得到[Rh（PPh 3）2（ap-R）Cl]类型的铑（III）的有机金属配合物家族。已经确定[Rh（PPh 3）2（ap-NO 2）Cl]的晶体结构。2-（芳基偶氮）酚通过酚的解离来配位质子 和 苯基 质子在邻位的位置苯基芳基偶氮片段中的环，如双阴离子三齿C，N，O供体，形成两个五元螯合环。1 H和13 C NMR谱的配合物与它们的组成和立体化学非常吻合。该络合物是抗磁性的（低旋转d 6，S  ＝ 0），并且在可见光和紫外线区域显示出强烈的吸收。循环伏安法对所有配合物而言，在0.65至1.10 V的电压范围内均表现出准可逆的氧化作用。 分会与-1.34 V到-1.50 V之间的不可逆降低。

  DOI：

  10.1039/b005902l

文献信息

• Interaction of 2-(arylazo)phenols with rhodium. Usual coordination vs. C–H and C–C activation
  作者：Suparna Baksi、Rama Acharyya、Swati Dutta、Alexander J. Blake、Michael G.B. Drew、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.10.063

  日期：2007.2

  presence of triethylamine afforded a red complex in which the ligand is coordinated to rhodium as a tridentate O,N,O-donor. However, similar reaction of [Rh(PPh3)(3)Cl] with 2-(2'carboxyphenylazo)-4-methylphenol yielded two complexes, viz. a blue one and a green one. In both the complexes the ligand is coordinated as C,N,O-donor. However, in the blue complex orthometallation takes place from the ortho-carbon

  2-(2'-羟基苯基偶氮)苯酚与 [Rh(PPh3)(3)Cl] 在回流苯中在三乙胺存在下的反应得到红色配合物，其中配体与铑配位为三齿 O,N,O-捐赠者。然而，[Rh(PPh3)(3)Cl] 与 2-(2'羧基苯基偶氮)-4-甲基苯酚的类似反应产生了两种配合物，即。一个蓝色的和一个绿色的。在这两种配合物中，配体作为 C,N,O-供体配位。然而，在蓝色配合物中，邻位金属化发生在邻位碳原子上，邻位碳原子通过脱羧作用带有 -COOH 基团，而在绿色中，一个邻位金属化发生在另一个邻位碳上。所有三种配合物的结构均由 X 射线晶体学确定。在所有三个配合物中，铑与三齿配体和氯化物共享赤道平面，两个三苯膦轴向排列。所有的复合物在可见区域都显示出强烈的 MLCT 跃迁。对这些配合物的循环伏安法显示，SCE 正侧的 Rh(III)-Rh(IV) 氧化和负侧的配位偶氮酚配体还原。(c) 2006 Elsevier