2-phenyl-4,5-[1,2(1,2-dicarba-closo-dodecaborano)]-1,3-diselena-2-phospha-cyclopentane | 1017605-86-5

• 英文名称: 2-phenyl-4,5-[1,2(1,2-dicarba-closo-dodecaborano)]-1,3-diselena-2-phospha-cyclopentane
• 英文别名: 2-phenyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-diselenaphospholane
• CAS: 1017605-86-5
• 化学式: C₈H₁₅B₁₀PSe₂
• 分子量: 408.211
• InChiKey: HHGVTJGHWDAIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4,5-[1,2(1,2-dicarba-closo-dodecaborano)]-1,3-diselena-2-phospha-cyclopentane 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到2-phenyl-2-seleno-4,5-[1,2(1,2-dicarba-closo-dodecaborano)]-1,3-diselena-2-λ5-phospha-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diselena- 和 1,3,2-Ditelluraphospholanes 与一个 Annelated 1,2-Dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元

  摘要：

  二卤化磷RPX2的交换反应[R=iPr,环己基(Cy),tBu,(3,5-Me2-C6H3)CH2,Ph; X = Cl, Br], EtOPCl2, Et2NPCl2, Cl2PCH2PCl2, 和 Cl2PCH2CH2PCl2 与 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-silacyclopentane提供获得 1,3,2-二硒代磷烷的直接途径。一些碲类似物是由二锂盐 [1,2-(LiTe)2-1,2-C2B10H10] 制备的，并且更难以表征。对于硒化合物，一些 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环，最容易与体积更大的烷基如 tBu 结合。这在碲化合物中没有观察到。五元环的构象通过NMR光谱和DFT方法进行了研究。2-苯基-1,3 具有明显的结构差异，溶液和固态的 2-二硒代磷烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301600
• 作为产物：
  描述：

  dilithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-diselenolate 、 苯基二氯化磷 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到2-phenyl-4,5-[1,2(1,2-dicarba-closo-dodecaborano)]-1,3-diselena-2-phospha-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二硒代膦烷与 Anellated Dicarba-closo-dodecaborane (12) 单元

  摘要：

  1,2-二硒基-1,2-dicarba-closo-ddecaborane 二价阴离子 (1) 与二氯（苯基）膦反应得到 1,3,2-diselenaphospholane (2)，其中含有一个退火的 dicarba-closo-docecaborane ( 12) 单位。磷杂环戊烷 2 与元素反应生成硫化物 3 和硒化物 4，部分水解得到硒代膦酸衍生物 5 和双 (二硒烷) 6 并分解。2与（乙烯）双（三苯基膦）铂（0）的反应取代了乙烯并伴随氧化加成和重排成双（三苯基膦）铂（II）配合物9，其中螯合单元通过Pt与铂连接-Se 和 Pt-P (Se) 键，金属膦硒化物的一个罕见例子。2和3的分子结构通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/zaac.200600347

文献信息

• Reactions of 1,3,2‐Diselenaphospholanes with Lewis Acids: Borane and (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium and ‐iridium Dichloride
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201402486

  日期：2014.10

  an annelated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) unit were treated with Lewis acids such as borane reagents (BH3 in THF, and BH3–SMe2) as well as Cp*-rhodium and -iridium dichloride (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl). In all cases, the adduct formation in the beginning was followed by ring expansion through insertion of the borane or Cp*MCl2 into one of the P–Se bonds accompanied by transfer of a hydrido

  2-R-1,3,2-二硒代膦烷 (R = iPr, Ph) 与一个退火的 1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元用路易斯酸处理，如硼烷试剂（THF 中的 BH3 和 –SMe2) 以及 Cp*-铑和-二氯化铱（Cp* = 五甲基环戊二烯基）。在所有情况下，加合物在开始时形成之后，通过将硼烷或 Cp*MCL2 插入 P-Se 键之一，伴随着氢化或氯配体转移到磷而发生环扩张。最后，P-R 单元从环上移开得到交换产物，其中硼或金属已成为五元环的一部分。通过NMR光谱(1H、11B、13C、31P和77Se)监测反应。发现提出的反应序列与计算的 [B3LYP/6-311+G(d,p), LANL2DZ (Rh, Ir) 理论水平] 各种产品的优化气相结构的相对能量。通过 X 射线分析确定了具有 M = Ir、R = iPr 的优选插入产物的新分子结构。
• Oxidation of 1,3,2-diselenaphospholanes with an annelated dicarba-closo-dodecaborane(12) unit by addition of sulfur and selenium. Molecular structure of a novel 1,2,4,5-tetraselena-3-phospha heterocycle
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.028

  日期：2013.12

  with selenium, also slow, is accompanied either by uncontrolled decomposition or by insertion of selenium into P–Se bonds to give novel seven-membered rings containing two μ-Se2 units. All products are characterized by multinuclear magnetic resonance methods (1H, 11B, 13C, 31P, 77Se NMR spectroscopy), supported by calculations on the B3LYP/6-311+G(d,p) level of theory, and the molecular structure of

  与稠合的dicarba- -1,3,2- Diselenaphospholanes closo-十二硼烷（12）单元缓慢氧化，除了卤化磷的，通过加入硫而没有副反应。与硒的类似反应，也慢，或者由不受控制的分解或由硒插入P-硒键伴随以得到含有两个μ-硒新颖七元环2单元。所有产品均具有多核磁共振法（1 H，11 B，13 C，31 P，77Se NMR光谱），得到理论上B3LYP / 6-311 + G（d，p）水平的计算的支持，并且一个1,2,4,5-tetraselena-3-phospha杂环实例的分子结构为由X射线晶体学测定。