| 1017605-91-2

• CAS: 1017605-91-2
• 化学式: C₈H₁₇B₁₀OPSe₂
• 分子量: 426.226
• InChiKey: UKQJMEYTKMSXQE-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4,5-[1,2(1,2-dicarba-closo-dodecaborano)]-1,3-diselena-2-phospha-cyclopentane 、 水 在 methyl iodide 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 3,4,7,8-bis(1,2-dicarba-closo-dodecaborane[1,2])-1,2,5,6-tetraselena-cyclooctane 、
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二硒代膦烷与 Anellated Dicarba-closo-dodecaborane (12) 单元

  摘要：

  1,2-二硒基-1,2-dicarba-closo-ddecaborane 二价阴离子 (1) 与二氯（苯基）膦反应得到 1,3,2-diselenaphospholane (2)，其中含有一个退火的 dicarba-closo-docecaborane ( 12) 单位。磷杂环戊烷 2 与元素反应生成硫化物 3 和硒化物 4，部分水解得到硒代膦酸衍生物 5 和双 (二硒烷) 6 并分解。2与（乙烯）双（三苯基膦）铂（0）的反应取代了乙烯并伴随氧化加成和重排成双（三苯基膦）铂（II）配合物9，其中螯合单元通过Pt与铂连接-Se 和 Pt-P (Se) 键，金属膦硒化物的一个罕见例子。2和3的分子结构通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/zaac.200600347