[Re(CO3)(acetonitrile)3] triflate | 206656-12-4

• 英文名称: [Re(CO3)(acetonitrile)3] triflate
• 英文别名: [Re(CO)3(CH3CN)3](OTf)
• CAS: 206656-12-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₉N₃O₃Re
• 分子量: 542.466
• InChiKey: ATQBOTLWLMHBEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO3)(acetonitrile)3] triflate 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的研究99米的4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺TC /重新三羰基复合物†

  摘要：

  合成了三个4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺类似物，由三齿螯合剂二-2-吡啶甲基胺，（吡啶-2-基甲基）甘氨酸盐和与萘二甲酰亚胺骨架偶联的亚氨基二乙酸盐组成。与fac - 99m Tc / Re（CO）3的配位导致金属配合物的总电荷为-1、0或+1。根据Re（I），与游离配体形式相比，负和中性配合物的初始基于萘二甲酰亚胺的荧光都得以维持，而带正电的配合物的荧光量子产率则有所提高。OVCAR-8卵巢癌细胞用每种复合物染色，表明阳性复合物比中性和阴性复合物更具亲脂性，且细胞膜可渗透性更高。从fac- [ 99m Tc（CO）3（H 2 O）3 ] +成功地制备了三种tech标记的99m萘二甲酰亚胺配合物在70°C下15分钟内分离，放射化学收率介于60–95％之间，放射化学纯度大于95％。这些具有各种电荷的荧光金属络合物可用于调整99m Tc / Re-萘二甲酰亚胺-生物共轭物的药代动力学和细胞吸收特性，同时仍保持所需的荧光特性。

  DOI：

  10.1039/c9dt01752f
• 作为产物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Re(CO3)(acetonitrile)3] triflate
  参考文献：
  名称：

  取代的三组分合成η 5 -Cyclopentadienyltricarbonylrhenium配合物：范围，限制，和机理解释

  摘要：

  我们研究了取代的CpRe（CO）3配合物“三组分”合成的范围和机理，该过程涉及亲核试剂与重氮环戊二烯（C 5 H 4 N 2）和fac -Re（CO）3 +物种的反应。 。我们发现只有中等强度的亲核试剂（卤素，羧酸盐，硼酸）适用于这种转化，并且它显示出对亲核试剂的空间和电子特征非常敏感。的效果的哈米特型ρσ分析对-该取代基与几种苯甲酸酯的相对速率的取代基表明，该反应通过供电子性取代基而加速。基于结构/反应性关系和NMR实验的机械分析表明，亲核试剂最初会与the前体反应。然后，在速率确定步骤中，所得预缔合的-亲核中间体通过协调的S N 2-过渡态与C 5 H 4 N 2反应。在酰氧基和碳取代的CpRe（CO）3的合成中，似乎遵循相同的一般机理途径，是截然不同的两类亲核试剂（羧酸盐和硼酸）配合物。特别地，硼酸酯缺乏反应性可以通过by与亲核试剂的去质子化的羟基之间的必要的预缔合步骤来解释，这仅对于游离硼酸是可能的。

  DOI：

  10.1021/om990128t

文献信息

• A Convenient Three-Component Synthesis of Substituted Cyclopentadienyl Tricarbonyl Rhenium Complexes
  作者：Filippo Minutolo、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/ja980433q

  日期：1998.5.1