(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4C(Me)=NNHC6H3-2,4-(NO2)2) | 159158-18-6

• 英文名称: (η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4C(Me)=NNHC6H3-2,4-(NO2)2)
• CAS: 159158-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₆FeN₄O₄
• 分子量: 408.196
• InChiKey: CUXNUIILILXALK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4C(Me)=NNHC6H3-2,4-(NO2)2) 反应 8.0h， 以87%的产率得到iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-肼席夫碱的结构研究、Hirshfeld 表面分析和 DFT 计算：一种用于选择性制备 Fe2O3 纳米颗粒的新型前驱体

  摘要：

  摘要 二茂铁基肼席夫碱 (FHS) 是通过乙酰二茂铁与 2, 4-二硝基苯肼以 1:1 M 的化学计量比在 70 °C 下反应 4 小时合成的。席夫碱的晶体结构是通过单晶 X 射线衍射 (XRD) 技术确定的。该化合物在四方晶系中结晶，空间群为 I41/a。此外，产品的物理性质通过 FT-IR、UV-Vis 光谱和密度泛函理论 (DFT) 计算进行了研究。在这项研究中，使用 Hirshfeld 表面分析研究了分子间相互作用。Fe2O3 纳米粉体 (S1) 是通过二茂铁基 2, 4-二硝基苯肼 (FHS) 在 800 °C 下热分解合成 8 小时合成的。根据TG数据，选择800℃作为反应温度。通过 PXRD 和 FT-IR 技术研究了所制备化合物的微晶性质和相纯度。结构分析由 FullProf 程序执行，采用具有恒定比例因子的轮廓匹配。结果表明，图案具有空间群R 3 - C 的主要六边形结构

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.109
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4C(Me)=NNHC6H3-2,4-(NO2)2)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-肼席夫碱的结构研究、Hirshfeld 表面分析和 DFT 计算：一种用于选择性制备 Fe2O3 纳米颗粒的新型前驱体

  摘要：

  摘要 二茂铁基肼席夫碱 (FHS) 是通过乙酰二茂铁与 2, 4-二硝基苯肼以 1:1 M 的化学计量比在 70 °C 下反应 4 小时合成的。席夫碱的晶体结构是通过单晶 X 射线衍射 (XRD) 技术确定的。该化合物在四方晶系中结晶，空间群为 I41/a。此外，产品的物理性质通过 FT-IR、UV-Vis 光谱和密度泛函理论 (DFT) 计算进行了研究。在这项研究中，使用 Hirshfeld 表面分析研究了分子间相互作用。Fe2O3 纳米粉体 (S1) 是通过二茂铁基 2, 4-二硝基苯肼 (FHS) 在 800 °C 下热分解合成 8 小时合成的。根据TG数据，选择800℃作为反应温度。通过 PXRD 和 FT-IR 技术研究了所制备化合物的微晶性质和相纯度。结构分析由 FullProf 程序执行，采用具有恒定比例因子的轮廓匹配。结果表明，图案具有空间群R 3 - C 的主要六边形结构

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.06.109

文献信息

• Activation of σ(C-H) bonds in ferrocenylhydrazones derived from acetylferrocene
  作者：Concepción López、Ramón Bosque、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00388-4

  日期：1997.12

  [Pd[(η5-C5H3)-C(CH3)=N-NHR]Fe(η5-C5H5)(μ-Cl)]2 (2). Addition of triphenylphosphine (PPh3) to benzene suspensions of compounds 2, produced the cleavage of the di-μ-chlorobridges and the formation of [Pd[(η5-C5H3)-C(CH3)=N-NHR]Fe(η5-C5H5)Cl(PPh3)] (3). NMR studies (1H and 31P) on compound 3 revealed the formation of a (5,5) bicyclic system derived from the fusion of a five-membered palladacycle and the

  新颖ferrocenylhydrazones的合成和表征：[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-C（CH 3）= N-NHR]（R = C 6 H ^ 4 -4- NO 2（1a），C 6 H 4 -4-Cl（1b），C 6 H 4 -2-CH 3（1c），C 6 H 3 -2,4-（NO 2）2（1d）或C 6小时描述了3 -2,5-Cl 2（1e））。这些化合物在甲醇用Na反应2（的PdCl 4）和乙酸钠三水合物以1：1：在室温下1的摩尔比，得到的二- μ -chlorobridged环钯配合物：[PD [（η 5 -C 5 H ^ 3）-C（CH 3）= N-NHR]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ -Cl）] 2（2）。将三苯基膦（PPh 3）加至化合物2的苯悬浮液中，产生的二-裂解μ -chlorobridges和的形成[PD [（η