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[AuCl3(1,3-diazine)] | 1233385-52-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[AuCl3(1,3-diazine)]
英文别名
[AuCl3(1,3-diazine)];[AuCl3(pyrimidine)];AuCl3(pyrimidine);[AuCl3(pm)];AuCl3(pm);Au(chloride)3(pyrimidine);AuCl3(pyrimidine)
[AuCl3(1,3-diazine)]化学式
CAS
1233385-52-8
化学式
C4H4AuCl3N2
mdl
——
分子量
383.415
InChiKey
HBVPCFUUMHPPCV-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    嘧啶 、 potassium tetrachloroaurate(III) 以 乙醇 为溶剂, 生成 [AuCl3(1,3-diazine)]
    参考文献:
    名称:
    含芳香氮杂环 的金(iii)和银(i)配合物的抗微生物和毒理学比较研究:Au(iii)/ Ag(i)配合物混合物的协同活性和提高的选择性指数†
    摘要:
    五个芳香族含氮杂环,哒嗪(pydz,1),嘧啶(pm,2),吡嗪(pz,3),喹喔啉(qx,4)和吩嗪(phz,5)已用于合成金(III)和银(I)配合物。与都具有正方形平面几何形状的单核Au1-5复合物相反,已发现相应的Ag1-5复合物是多核的并且具有不同的几何形状。配合物Au1-5和Ag1-5,以及K [AuCl 4 ],AgNO 3通过体外抗微生物研究,对导致多种皮肤和软组织,呼吸道,伤口和医院感染的一组微生物菌株进行了评估,并评估了用于合成的N-杂环配体和N-杂环配体。所有测试的复合物均表现出优异至良好的抗菌活性,并且对所研究菌株的最小抑菌(MIC)值在2.5至100μgmL -1的范围内。该复合物对致病性铜绿假单胞菌特别有效(MIC = 2.5–30μgmL -1),并具有显着的能力,可破坏具有高固有抗药性的菌株的临床相关生物膜。此外,Au1–4和Ag1–5该复合物具有竞争性插入
    DOI:
    10.1039/c5ra26002g
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文献信息

  • Synthesis of neutral gold(III) pyrimidine-complexes and theoretical studies on the proton affinity of the coordinated ligands
    作者:Marco Bortoluzzi、Bruno Pitteri
    DOI:10.1016/j.poly.2010.02.028
    日期:2010.5
    Abstract The neutral gold(III) complexes AuCl3(pm) (pm = pyrimidine, 2-methylpyrimidine, 4-methylpyrimidine, 5-methylpyrimidine, 4,6-dimethylpyrimidine, 2-aminopyrimidine) have been synthesised and characterised. The proton affinity (PA) values of the free and coordinated N-heterocycles have been theoretically estimated on the basis of DFT calculations. The coordination to the AuCl3 metal fragment
    摘要合成并表征了中性(III)配合物AuCl3(pm)(pm =嘧啶,2-甲基嘧啶,4-甲基嘧啶,5-甲基嘧啶,4,6-二甲基嘧啶,2-氨基嘧啶)。理论上基于DFT计算估计了自由的和配位的N-杂环的质子亲和力(PA)值。与 属碎片的配位会导致残余质子化位点的碱度大大降低,PA值在-25 kcal mol-1附近变化。由与中心键合引起的PA降低的结果与配位氮原子附近存在空间需求基团的存在以及电子从属向质子化配体的π返电子有关。
  • Gold(III) complexes with monodentate coordinated diazines: An evidence for strong electron-withdrawing effect of Au(III) ion
    作者:Beata Warżajtis、Biljana Đ. Glišić、Niko S. Radulović、Urszula Rychlewska、Miloš I. Djuran
    DOI:10.1016/j.poly.2014.05.009
    日期:2014.9
    Gold(III) complexes containing heterocyclic diazines as ligands, [AuCl3(az)], have been synthesized. Regardless of different stoichiometric ratio of the starting [AuCl4](-) complex and diazine ligand, only gold(III) complexes with monodentatly coordinated diazines have been isolated and characterized by NMR and X-ray diffraction techniques. The [AuCl3(az)] complexes with stronger heteroaromatic bases, pyridazine and pyrimidine, form isostructural crystals in which the molecules are engaged in columnar Au center dot center dot center dot Cl interactions and pi center dot center dot center dot pi it stacking within the columns, and utilize the uncoordinated nitrogen atom as an acceptor of C-H center dot center dot center dot N hydrogen bond. On the other hand, the [AuCl3(pz)] complex containing the weakest pyrazine base does not engage its uncoordinated nitrogen atom in intermolecular interactions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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