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Diazo-acetic acid (1R,3S)-3-(3-ethyl-5-methyl-phenoxy)-1-methyl-butyl ester | 700370-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diazo-acetic acid (1R,3S)-3-(3-ethyl-5-methyl-phenoxy)-1-methyl-butyl ester
英文别名
[(2R,4S)-4-(3-ethyl-5-methylphenoxy)pentan-2-yl] 2-diazoacetate
Diazo-acetic acid (1R,3S)-3-(3-ethyl-5-methyl-phenoxy)-1-methyl-butyl ester化学式
CAS
700370-62-3
化学式
C16H22N2O3
mdl
——
分子量
290.362
InChiKey
QWAVBPRMQVPGGA-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diazo-acetic acid (1R,3S)-3-(3-ethyl-5-methyl-phenoxy)-1-methyl-butyl ester 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (7S,9R,11aS)-2-Ethyl-4,7,9-trimethyl-8,9-dihydro-7H,11aH-6,10-dioxa-cycloheptacycloocten-11-one 、 (7S,9R,11aS)-4-Ethyl-2,7,9-trimethyl-8,9-dihydro-7H,11aH-6,10-dioxa-cycloheptacycloocten-11-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Formation of Optically Active Cycloheptatrienes by Chiral Tethered Büchner Reaction
    摘要:
    通过将类羰基铑加到由 2,4 戊二醇系链连接的多取代苯基环上,以充分的区域和立体选择性制备出了具有光学活性的环庚三烯。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.404
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Formation of Optically Active Cycloheptatrienes by Chiral Tethered Büchner Reaction
    摘要:
    通过将类羰基铑加到由 2,4 戊二醇系链连接的多取代苯基环上,以充分的区域和立体选择性制备出了具有光学活性的环庚三烯。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.404
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