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(α,1,2-η-6-methylbenzyl)bis(triphenylphosphine)rhodium(I)
(α,1,2-η-6-methylbenzyl)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) | 98480-80-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(α,1,2-η-6-methylbenzyl)bis(triphenylphosphine)rhodium(I)
英文别名
——
CAS
98480-80-9
化学式
C
44
H
39
P
2
Rh
mdl
——
分子量
732.647
InChiKey
JLMPKWAGQNSIFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
(α,1,2-η-6-methylbenzyl)bis(triphenylphosphine)rhodium(I)
以
乙醚
为溶剂, 生成
bis(propan-2-one)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
(α,1,2-η-6-甲基苄基)双(三苯基膦)铑(I)的制备,X射线晶体及分子结构
摘要:
[RhCl(PPh 3)3 ]与[ o- MeC 6 H 4 CH 2 MgBr]反应可提供高产率的非助流复合物[Rh(CH 2 C 6 H 4 Me)(PPh 3)2 ],其中在晶体学上已显示出C 1 -C 8含有通过苯基碳原子键合的1-3-n-苄基,该苯基碳原子未被甲基取代。该化合物的晶体为三斜晶,空间群P,a = 10.561(6)。b = 17.705(3),c = 10.934(4)Å,α= 80.69(3),β= 116.86(4),γ= 102.30(4)°和Z=2。通过重原子方法解析结构,并使用I> 1.56(I)的5379衍射仪数据将其精炼为R = 0.032。通过与碱反应从该化合物制备π-键合的二甲苯复合物的尝试尚未成功,但是质子化然后从丙酮中重结晶得到[Rh {(CH 3)2 CO} 2(PPh 3)2 ] BF 4。
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)84231-x
作为产物:
描述:
Wilkinson's catalyst
、 2-methylbenzylmagnesium bromide 以
乙醚
为溶剂, 生成
(α,1,2-η-6-methylbenzyl)bis(triphenylphosphine)rhodium(I)
参考文献:
名称:
(α,1,2-η-6-甲基苄基)双(三苯基膦)铑(I)的制备,X射线晶体及分子结构
摘要:
[RhCl(PPh 3)3 ]与[ o- MeC 6 H 4 CH 2 MgBr]反应可提供高产率的非助流复合物[Rh(CH 2 C 6 H 4 Me)(PPh 3)2 ],其中在晶体学上已显示出C 1 -C 8含有通过苯基碳原子键合的1-3-n-苄基,该苯基碳原子未被甲基取代。该化合物的晶体为三斜晶,空间群P,a = 10.561(6)。b = 17.705(3),c = 10.934(4)Å,α= 80.69(3),β= 116.86(4),γ= 102.30(4)°和Z=2。通过重原子方法解析结构,并使用I> 1.56(I)的5379衍射仪数据将其精炼为R = 0.032。通过与碱反应从该化合物制备π-键合的二甲苯复合物的尝试尚未成功,但是质子化然后从丙酮中重结晶得到[Rh {(CH 3)2 CO} 2(PPh 3)2 ] BF 4。
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)84231-x
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