aquachloro[2,2'-[1,2-ethanediylbis-(nitrilomethylidyne)]diphenolato-κ4O,N,N',O']manganese(III) | 25530-47-6

• 英文名称: aquachloro[2,2'-[1,2-ethanediylbis-(nitrilomethylidyne)]diphenolato-κ4O,N,N',O']manganese(III)
• 英文别名: [Mn(N,N′-ethylenebis(salicylidene)iminate)Cl(H2O)]*H2O；[Mn(salen)Cl(H₂O)]*H₂O
• CAS: 25530-47-6；444336-26-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClMnN₂O₃
• 分子量: 374.706
• InChiKey: SDARVPGFUZLTRR-MCRPVJKSSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 aquachloro[2,2'-[1,2-ethanediylbis-(nitrilomethylidyne)]diphenolato-κ4O,N,N',O']manganese(III) 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Mn(salen)]0.26Mn0.87PS3*0.25H2O
  参考文献：
  名称：

  嵌入层状MnPS3的过渡金属Salen配合物的合成、表征和磁性能

  摘要：

  摘要 基于阳离子配合物 [M(salen)] + (M = Mn 3+ , Fe 3+ , Co 3+ ; salen = N , N '-亚乙基-双(水杨醛亚胺)) 和层状 MnPS 的三种新型插层化合物3 已合成并通过XRD、IR、TGA 和元素分析表征。与纯 MnPS 3 相比，[Fe(salen)] 0.56 Mn 0.72 PS 3 ·0.5H 2 O 和 [Mn(salen)] 0.26 Mn 0.87 PS 3 ·0.5H 的晶格膨胀 (Δ d ) 为 9.6–9.7 A 2 O 表示客体分子以其C 2 轴以倾斜的方式排列到主体层。而[Co(Salen)] 0.70 Mn 0.65 PS 3 ·H 2 O 膨胀约14 A，表明客体以另一种方式排列，其C 2 轴平行于主体层。用 SQUID 研究了它们的磁性。嵌入[Fe(salen)] 0.56 Mn 0.72 PS 3 ·0.5H

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2006.05.107

文献信息

• Octahedral Metal Clusters as Building Blocks of Trimetallic Superexpanded Prussian Blue Analogues
  作者：Jian-Jun Zhang、Abdou Lachgar

  DOI：10.1021/ic502401n

  日期：2015.2.2

  [Nb6Cl12(CN)6]4– or paramagnetic [Ta6Cl12(CN)6]3–), [Mn(salen)]+ [salen = N,N′-ethylenebis(salicylidene)iminate] and mononuclear M′(CN)x} polycyanometallates ([Fe(CN)6]4–, [Cr(CN)6]3–, [Fe(CN)5(NO)]2–, or [Ni(CN)4]2–) building blocks results in the formation of a series of six cluster-containing 3D heterotrimetallic frameworks: [H3O]2[Nb6Cl12(CN)6[Mn(salen)]6Fe(CN)6]·3H2O (1), [H3O][Nb6Cl12(CN)6[Mn(s

  八面体金属簇（抗磁性[Nb 6 Cl 12（CN）6 ] 4–或顺磁性[Ta 6 Cl 12（CN）6 ] 3–）的自组装，[Mn（salen）] + [salen = N，N'-亚乙基双（水杨基亚胺）和单核M'（CN）x }多金属氰化物（[Fe（CN）6 ] 4–，[Cr（CN）6 ] 3–，[Fe（CN）5（NO） ] 2–或[Ni（CN）4 ] 2–）构建基块导致形成一系列六个包含簇的3D异三金属框架：[H 3 O] 2 [Nb 6 Cl 12（CN）6 [Mn（salen）] 6 Fe（CN）6 ]·3H 2 O（1），[H 3 O] [Nb 6 Cl 12（CN）6 [Mn（salen）] 6 Cr（CN）6 ]·4H 2 O（2），[Nb 6 Cl 12（CN）6 [ Mn（salen）] 6 Fe（CN）5（NO）]·5H 2O（3），[Nb 6 Cl 12（CN）6 [Mn（salen）]
• The Preparation and Characterization of Dichloromanganese(IV) Schiff Base Complexes
  作者：Takayuki Matsushita、Hiroshi Kono、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.2646

  日期：1981.9

  oxidation state of the manganese ions in these complexes is +IV. The electronic spectra show an intense band around 16000 cm−1 which can be assigned to a charge-transfer transition. In the cyclic voltammograms, two cathodic waves are observed at half-peak potentials around +0.9 V and −0.2 V(vs. SCE); they can be assigned to the reductions of Mn(IV) to Mn(III) and of Mn(III) to Mn(II) respectiv...

  一些氯锰 (III) 席夫碱配合物与氯化氢反应生成深绿色配合物，其经验式为 MnLCl2 或 MnL'2Cl2，其中 H2L 表示四齿配体，如 N,N'-二水杨基乙二胺及其类似物，其中 HL' 表示双齿配体，如 N-丁基水杨烯胺及其类似物。这些配合物是乙腈中的非电解质。它们在室温下的磁矩在 3.9 到 4.1 BM 范围内，并且在 77 到 300 K 的温度范围内，磁化率服从居里-魏斯定律，θ 值很小，表明锰离子在这些复合物是+IV。电子光谱在 16000 cm-1 附近显示出一个强带，可以将其指定为电荷转移跃迁。在循环伏安图中，在 +0.9 V 和 -0.2 V（vs. SCE）附近的半峰电位处观察到两个阴极波；它们可以分别归因于 Mn(IV) 到 Mn(III) 和 Mn(III) 到 Mn(II) 的还原……