exo-ClRh(PPh3)((E)-5-methyl-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1,3,4-hexatriene) | 174619-56-8

• 英文名称: exo-ClRh(PPh3)((E)-5-methyl-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1,3,4-hexatriene)
• CAS: 174619-56-8；174692-31-0
• 化学式: C₃₄H₃₇ClPRhSi
• 分子量: 643.086
• InChiKey: WUGGLFUVQLIVTR-HRCOCHKWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  endo-ClRh(PPh3)((E)-5-methyl-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1,3,4-hexatriene) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 exo-ClRh(PPh3)((E)-5-methyl-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1,3,4-hexatriene)
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Masahiro; Itami, Kenichiro; Ito, Yoshihiko, Angewandte Chemie - International Edition, 1995, vol. 34, p. 2691 - 2694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination Modes and Catalytic Carbonylative [4 + 1] Cycloaddition of Vinylallenes
  作者：Masahiro Murakami、Kenichiro Itami、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/om990028n

  日期：1999.3.1

  the rhodium-catalyzed carbonylative [4 + 1] cycloaddition reaction of vinylallenes, affording five-membered carbocycles. With a nonsymmetrical vinylallene, face-selective η4-coordination from the less hindered side of the allenyl group was observed. The achievement of [4 + 1] carbonylation can be attributed to (i) the substantial facility of substituted vinylallenes for η4-coordination and (ii) the

  （Vinylallene）铑络合物具有三种的配位模式，即，η 2的丙二烯基团的末端π键的-coordination，η 4共轭二烯骨架，和平面的-coordination σ 2 -coordination，由合成RhCl（PPh 3）3的配体取代带有特定取代模式的乙烯基丙二烯。它们的结构通过X射线晶体学确定。可以根据乙烯基亚丙基取代基和膦配体之间的空间相互作用以及内环和外环双键的π电子的有效离域来解释配位偏爱。结构研究扩展到乙烯基丙烯的铑催化的羰基化[4 +1]环加成反应的发展，提供了五元碳环。与非对称vinylallene，面选择性η 4 -coordination从丙二烯基团的位阻较少侧观察到。[4 + 1]的羰基化可以归因于实现（ⅰ）被取代的vinylallenes为实质性的设施η 4-配位和（ii）金属环3-戊烯共振形式对中间配合物的重要贡献。铂（0）配合物还可以催化铑催化乙烯基亚烯的[4