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1,8-bis-(Boc-amino)-4-(4-o-carboranylbutyl)-4-azaoctane | 165823-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8-bis-(Boc-amino)-4-(4-o-carboranylbutyl)-4-azaoctane
英文别名
——
1,8-bis-(Boc-amino)-4-(4-o-carboranylbutyl)-4-azaoctane化学式
CAS
165823-30-3
化学式
C23H53B10N3O4
mdl
——
分子量
543.802
InChiKey
QGTQMQVHZYFGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-bis-(Boc-amino)-4-(4-o-carboranylbutyl)-4-azaoctane盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 1,8-diamino-4-(4-o-carboranylbutyl)-4-azaoctane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型含硼多胺的合成—中子俘获治疗中靶向DNA的试剂
    摘要:
    提出了一种用于中子俘获治疗的新型载体,硼化多胺,与相邻的正常大脑相比,它们对DNA具有很高的亲和力,并且在脑肿瘤中具有快速/特异性摄取的能力。通过以下方法合成了两个第一批含硼的多胺,例如1,8-二氨基-4-(4-邻碳硼烷基丁基)-4-氮杂辛烷和1,8-二氨基-4-(3-邻羰基丙基)-4-氮杂辛烷。双-Boc保护的亚精胺与碳硼烷基碘化物或甲苯磺酸盐的甲硅烷基化-烷基化反应。
    DOI:
    10.1016/0277-5387(94)00497-3
  • 作为产物:
    描述:
    Si(CH3)3N(CH2)7(NHCO2C(CH3)3)2 、 1-(4-[(p-tolyl-sulfonyl)oxy]butyl)-o-carborane 以27%的产率得到1,8-bis-(Boc-amino)-4-(4-o-carboranylbutyl)-4-azaoctane
    参考文献:
    名称:
    新型含硼多胺的合成—中子俘获治疗中靶向DNA的试剂
    摘要:
    提出了一种用于中子俘获治疗的新型载体,硼化多胺,与相邻的正常大脑相比,它们对DNA具有很高的亲和力,并且在脑肿瘤中具有快速/特异性摄取的能力。通过以下方法合成了两个第一批含硼的多胺,例如1,8-二氨基-4-(4-邻碳硼烷基丁基)-4-氮杂辛烷和1,8-二氨基-4-(3-邻羰基丙基)-4-氮杂辛烷。双-Boc保护的亚精胺与碳硼烷基碘化物或甲苯磺酸盐的甲硅烷基化-烷基化反应。
    DOI:
    10.1016/0277-5387(94)00497-3
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