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1,2-Bis-aethylsulfonyl-buten-(1)
1,2-Bis-aethylsulfonyl-buten-(1) | 19170-15-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis-aethylsulfonyl-buten-(1)
英文别名
1,2-bis-ethanesulfonyl-but-1-ene
CAS
19170-15-1
化学式
C
8
H
16
O
4
S
2
mdl
——
分子量
240.345
InChiKey
FXQZPDKPZMMHDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.11
重原子数:
14.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
68.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-Bis-aethylmercapto-buten-(1)
在
单过氧邻苯二甲酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
1,2-Bis-aethylsulfonyl-buten-(1)
参考文献:
名称:
用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes
摘要:
1-氯-3,3-,2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢,形成双烷基硫丁烯(通常伴随重排)或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1,1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。
DOI:
10.1039/j39680000753
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