[(terpyridinedimethane)PdCl](1+) | 1355648-04-2

• 英文名称: [(terpyridinedimethane)PdCl](1+)
• 英文别名: [Pd(tripyridinedimethane)Cl](1+)
• CAS: 1355648-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₃Pd
• 分子量: 403.199
• InChiKey: JKNUNDYPPSKHCP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢碘酸 、 [(terpyridinedimethane)PdCl](1+) 在 NaClO₄ 、 NaCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(terpyridinedimethane)PdI](1+)
  参考文献：
  名称：

  某些新型位阻单官能Pd（II）配合物的取代反应

  摘要：

  单官能络合物[（TL t Bu）PdCl] +和[Pd（tpdm）Cl] +的取代反应，其中TL t Bu  = 2,6-双[（1,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚氨基） ）甲基]吡啶和TPDM = terpyridinedimethane，与亲核试剂如：硫脲，我- ，溴-，NO 2 - ，吡啶和二甲基亚砜（DMSO）中的0.1M的NaClO研究4在10mM NaCl存在水溶液。使用可变温度停止流技术在三个不同的温度（288、298和308 K）下进行反应。伪造后跟随替换-具有大量过量亲核试剂的一级条件。获得的结果表明，该复合体与配体TPDM发生反应比TL络合物更快吨卜惰性三齿配体的配体的膨松度所致。同样，在TL t Bu配体的末端咪唑环上存在t -Bu基团显着减慢了取代速度。使用的配体的反应性的顺序为：硫脲>我-  >溴-  > NO 2 - >吡啶> DMSO。该顺序与其电子和结构特征一致。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.11.031
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(tripyridinedimethane)Cl]Cl 在 AgClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(terpyridinedimethane)PdCl](1+)
  参考文献：
  名称：

  π受体效应在控制新型单官能Pt（II）和Pd（II）配合物的不稳定性中的作用：[Pt（三吡啶二甲烷）Cl] Cl的晶体结构

  摘要：

  动力学和新颖的单官能[PT（TPDM）CL]的取代反应的机制+和[钯（TPDM）CL] +络合物（其中TPDM = tripyridinedimethane）和与硫脲及其类似物AQUA（TU），升-甲硫氨酸（升- ，谷胱甘肽（GSH）和鸟苷5'-单磷酸酯（5'-GMP）在pH = 2.5的0.1 M NaClO 4中（在10 mM NaCl存在下用于氯配合物的反应）进行了研究。被研究的亲核试剂的反应性遵循tu> l-met> GSH> 5′-GMP。报告的速率常数显示，Pd（II）配合物的反应性较高，而Aqua配合物的反应性高于相应的氯基配合物。报道的激活熵和激活量的负值证实了缔合取代模式。另外，[Pt（tpdm）Cl] Cl的分子和晶体结构通过X射线晶体学测定。该化合物在具有两个独立分子的单斜晶空间群C 2 / c中结晶，其复杂和晶胞尺寸为a = 38.303（2）Å，b = 9.2555（5）Å，c

  DOI：

  10.1021/ic201807a