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[2-(di-t-butylphosphino)phenoxo](2-methylallyl)palladium(II)
[2-(di-t-butylphosphino)phenoxo](2-methylallyl)palladium(II) | 61004-49-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(di-t-butylphosphino)phenoxo](2-methylallyl)palladium(II)
英文别名
——
CAS
61004-49-7
化学式
C
18
H
29
OPPd
mdl
——
分子量
398.821
InChiKey
KGCWCYVUQDBVEQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
acetato[(2-hydroxyphenyl)di-t-butylphosphine](2-methylallyl)palladium(II)
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以100%的产率得到[2-(di-t-butylphosphino)phenoxo](2-methylallyl)palladium(II)
参考文献:
名称:
由(2-羟苯基)二苯基膦和(2-羟苯基)二叔丁基膦形成的铂,钯,镍和钴的某些配合物
摘要:
描述了新的膦PPh 2(C 6,H 4,OH-2)和PBu t 2(C 6 H 4 OH-2)。与K 2 [PtCl 4 ]或Na 2 [PdCl 4 ] PPh 2-(C 6 H 4 OH)(L)形成不纯的络合物[MCl 2 L 2 ](M = Pt或Pd),很容易失去氯化氢而得到[M(OC 6 H 4 PPh 2)2 ](作为水合物的钯配合物)。与Na [BH 4 ]。顺式-[Pt(OC6 H 4 PPh 2) 2 ]得到氢化物[PtH(OC 6 H 4 PPh 2)L],和甲基锂的衍生物[PtMe(OC 6 H 4 PPh 2)L]。与乙酸酐一起,氢化铂得到乙酰基络合物[Pt(COMe)(OC 6 H 4 PPh 2){PPh 2(C 6 H 4 O 2 CMe-2)}。带有[Pd 2(2-甲基烯丙基) 2(O 2)的膦PPh 2(C 6 H 4 OH-2)CMe)2 ]得到[Pd(2-甲基烯丙基)(O
DOI:
10.1039/dt9760001500
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