| 960162-99-6

• CAS: 960162-99-6
• 化学式: C₅₅H₅₂ClN₂OP₂Rh
• 分子量: 957.337
• InChiKey: GKXOCCNZPWNSBW-MKMLRUMESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 2-(2',6'-diisopropylphenylazo)-4-methylphenol 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑介导的2-（2'，6'-二烷基芳基偶氮）-4-甲基苯酚的CC键活化。消除和迁移烷基

  摘要：

  当2-（2'，6'-二甲基苯基偶氮）-4-甲基苯酚与[Rh（PPh 3）3 Cl]反应时，偶氮配体在2的一个邻位经历了一个有趣的铑辅助的C–C键活化。 ′，6′-二甲基苯基片段，导致从那个邻位消除甲基。当使2-（2'，6'-二乙基苯基偶氮）-4-甲基苯酚与[Rh（PPh 3）3 Cl]反应时，发生了类似的乙基去除。但是，当2-（2'，6'-二异戊基苯基偶氮）-4-甲基苯酚与[Rh（PPh 3）3Cl]，发生了异丙基从其原始位置（例如2'位置）到相应的第三位置（例如4'位置）的有趣迁移。在所有的三种络合物中，改性的偶氮配体都作为二价阴离子的C，N，O供体与铑结合，并且两个三苯基膦和氯化物也与金属中心配位。所有三种配合物的结构均已通过X射线晶体学测定。这些配合物在可见光区域显示出特征性的1 H NMR信号和强烈的MLCT跃迁。这些络合物的循环伏安法显示，SCE的正极有Rh（III）-Rh（IV）氧化，负极的配位偶氮配体减少。

  DOI：

  10.1021/om700826t