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(ortho-C6H4(N-2,4,6-trimethylphenyl)(1-pyrazole))AlMe2
(ortho-C6H4(N-2,4,6-trimethylphenyl)(1-pyrazole))AlMe2 | 1202706-23-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ortho-C6H4(N-2,4,6-trimethylphenyl)(1-pyrazole))AlMe2
英文别名
——
CAS
1202706-23-7
化学式
C
20
H
24
AlN
3
mdl
——
分子量
333.412
InChiKey
MKUQHFPKMOFFAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
ortho-C
6
H
4
(NH-2,4,6-trimethylphenyl)-(1-pyrazole) 、
三甲基铝
以
甲苯
为溶剂, 以44%的产率得到(ortho-C6H4(N-2,4,6-trimethylphenyl)(1-pyrazole))AlMe2
参考文献:
名称:
Synthesis and catalytic application of aluminium anilido-pyrazolate complexes
摘要:
本文描述了一系列含有苯胺基吡唑烷配体的铝络合物。四种苯胺基吡唑烷配体前体 HNPhPz、HNPhTriMePz、HNPhOMePz 或 HNPhSMePz [HNPhPz = ortho-C6H4(NH-phenyl)(1-pyrazole)] 的反应;HNPhTriMePz = 正交-C6H4(NH-2,4,6-三甲基苯基)(1-吡唑); HNPhOMePz = 正交-C6H4(NH-2-甲氧基苯基)(1-吡唑);HNPhSMePz = ortho-C6H4(NH-2-methylthiophenyl)(1-pyrazole)] 与一摩尔当量的 AlMe3 在甲苯中反应生成二甲基铝络合物 (NArPz)AlMe2 [Ar = phenyl, (NPhPz)AlMe2 (1);Ar = 2,4,6-三甲基苯基,(NPhTriMePz)AlMe2 (2);Ar = 2-甲氧基苯基,(NPhOMePz)AlMe2 (3);Ar = 2-甲硫基苯基,(NPhSMePz)AlMe2 (4)]。报告了化合物 1 和 3 的分子结构。它们在 BnOH 存在下对ε-己内酯开环聚合反应的催化活性也在研究之中。
DOI:
10.1039/b905394h
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