[Ni(depe)₂](PF₆)₂ | 88657-22-1

• 英文名称: [Ni(depe)₂](PF₆)₂
• 英文别名: [nickel(I)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂](hexafluorophosphate)₂
• CAS: 88657-22-1
• 化学式: C₂₀H₄₈NiP₄*2F₆P
• 分子量: 761.115
• InChiKey: KKCKNHFJAGWXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(depe)₂](PF₆)₂ 、 2-phenyl-1,1,3,3-tetramethylguanidinium hexafluorophosphate 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [nickel(II)hydride(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  双（二膦）镍氢化物的光化学制氢可实现低过电位电催化

  摘要：

  既能收集光又能形成新化学键的分子有望用于太阳能燃料的生产，但缺乏这种第一行过渡金属光电催化剂。在这里，我们报告了用于 H 2析出的镍光电催化剂，利用可见光驱动的光化学 H 2从双（二膦）镍氢化物络合物中析出。一系列实验和理论分析，包括时间分辨光谱学和连续辐照量子产率测量，提出了一种 H 2演化机制，该机制涉及经历 Ni-H 键均裂的短寿命单重激发态。热力学分析为理解和预测观察到的光电催化 H 提供了基础2由 3d 过渡金属基催化剂演变而来。特别值得注意的是电化学过电位的显着变化：在黑暗中，镍络合物需要强酸，因此电催化需要高过电位；但在光照下，在相同施加电位下使用较弱的酸会导致电化学过电位提高 500 mV 以上。因此，对第一行过渡金属氢化物光化学的新见解能够在没有电化学过电位（在热力学电位或 0 mV 过电位下）的情况下实现光电催化 H 2演化。该催化剂系统不需要牺牲化学还原剂或光捕获半导体材料并产生

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10628
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,1,3,3-tetramethylguanidinium hexafluorophosphate 、 [nickel(II)hydride(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂](hexafluorophosphate) 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到[Ni(depe)₂](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  双（二膦）镍氢化物的光化学制氢可实现低过电位电催化

  摘要：

  既能收集光又能形成新化学键的分子有望用于太阳能燃料的生产，但缺乏这种第一行过渡金属光电催化剂。在这里，我们报告了用于 H 2析出的镍光电催化剂，利用可见光驱动的光化学 H 2从双（二膦）镍氢化物络合物中析出。一系列实验和理论分析，包括时间分辨光谱学和连续辐照量子产率测量，提出了一种 H 2演化机制，该机制涉及经历 Ni-H 键均裂的短寿命单重激发态。热力学分析为理解和预测观察到的光电催化 H 提供了基础2由 3d 过渡金属基催化剂演变而来。特别值得注意的是电化学过电位的显着变化：在黑暗中，镍络合物需要强酸，因此电催化需要高过电位；但在光照下，在相同施加电位下使用较弱的酸会导致电化学过电位提高 500 mV 以上。因此，对第一行过渡金属氢化物光化学的新见解能够在没有电化学过电位（在热力学电位或 0 mV 过电位下）的情况下实现光电催化 H 2演化。该催化剂系统不需要牺牲化学还原剂或光捕获半导体材料并产生

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10628
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenyl-1,1,3,3-tetramethylguanidinium hexafluorophosphate 在 [Ni(depe)₂](PF₆)₂ 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到氢气
  参考文献：
  名称：

  双（二膦）镍氢化物的光化学制氢可实现低过电位电催化

  摘要：

  既能收集光又能形成新化学键的分子有望用于太阳能燃料的生产，但缺乏这种第一行过渡金属光电催化剂。在这里，我们报告了用于 H 2析出的镍光电催化剂，利用可见光驱动的光化学 H 2从双（二膦）镍氢化物络合物中析出。一系列实验和理论分析，包括时间分辨光谱学和连续辐照量子产率测量，提出了一种 H 2演化机制，该机制涉及经历 Ni-H 键均裂的短寿命单重激发态。热力学分析为理解和预测观察到的光电催化 H 提供了基础2由 3d 过渡金属基催化剂演变而来。特别值得注意的是电化学过电位的显着变化：在黑暗中，镍络合物需要强酸，因此电催化需要高过电位；但在光照下，在相同施加电位下使用较弱的酸会导致电化学过电位提高 500 mV 以上。因此，对第一行过渡金属氢化物光化学的新见解能够在没有电化学过电位（在热力学电位或 0 mV 过电位下）的情况下实现光电催化 H 2演化。该催化剂系统不需要牺牲化学还原剂或光捕获半导体材料并产生

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10628

文献信息

• Solar, José M.; Ozkan, M. Aydin; Isci, Huseyin, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 758 - 764
  作者：Solar, José M.、Ozkan, M. Aydin、Isci, Huseyin、Mason, W. Roy

  DOI：——

  日期：——