摘要:
各种1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正烷基硒基)二茂铁衍生物与2当量的4-戊烯酸或5-己烯酸反应生成相应的γ-或δ-内酯分别从与硒结合的烷基转移到末端烯烃碳。在内酯环化中,形成1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基] -2-(溴烯基)二茂铁(25),并与第二当量的链烯酸反应,得到5- [1-[[ [双(1-甲基乙基)氨基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢-2-呋喃酮(23)或6- [1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢呋喃-2 H-吡喃-2-一(26)作为非对映异构体的混合物,其收率可与相应的γ-或δ-内酯媲美。将1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正丁基硒代)二茂铁加到3-丁烯酸中使烷基转移至内部烯烃碳并形成γ-内酯。在几个理想的正烷基二溴硒代二茂铁结构上进行了密度泛函理论(DFT)几何优化,以研究铁在烷