| 1312031-99-4

• CAS: 1312031-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₉BClP
• 分子量: 228.51
• InChiKey: LLRBRDKSSPGSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-tert-butyl(o-tolyl)phosphinous acid-borane 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 tert-butyl(o-tolyl)phosphinous acid-borane methanesulfonyl anhydride 、
  参考文献：
  名称：

  Bulky, Optically Active P-Stereogenic Phosphine–Boranes from Pure H-Menthylphosphinates

  摘要：

  The transformation of readily available pure-H-menthylphosphinates into chiral phosphinous acid-boranes permits the elaboration of bulky P-stereogenic secondary phosphine-boranes. Taking advantage of the synthetic potential of these compounds, a broad range of hindered P-chiral tertiary phosphine-boranes has been prepared with excellent enantiomeric excesses. The utility of bulky o-tolylphosphines was illustrated by the synthesis of a rare enantiopure phosphapalladacycle (S-P,S-P)-12.

  DOI：

  10.1021/ja2034816