(p-tolyl-N-C(Me)=CH-C(Me)=N-p-tolyl)B(Me)2 | 250245-48-8

• 英文名称: (p-tolyl-N-C(Me)=CH-C(Me)=N-p-tolyl)B(Me)2
• CAS: 250245-48-8
• 化学式: C₂₁H₂₇BN₂
• 分子量: 318.27
• InChiKey: MRZSPRWQTFVLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-tolyl-N-C(Me)=CH-C(Me)=N-p-tolyl)B(Me)2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[(p-tolyl-N-C(Me)=CH-C(Me)=N-p-tolyl)B(Me)](MeB(pentafluorophenyl)3)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮硼（III）配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  摘要研究了β-二酮基配体甲苯基苯甲酸（tolylnacnacH = 2-Np-甲苯基氨基-4-Np-甲苯基氨基-2-戊烯）负载的硼的化学性质。（甲苯基萘甲酸）Li与一当量的BF 3·OEt 2反应，以46％的收率得到（甲苯基苯甲酸）BF 2（1）。化合物1的结构被解析，表明二酮基配体与Bη2结合形成六元杂环。尽管化合物1的烷基化可以用烷基锂或格氏试剂进行，但在化合物1与MeLi之间的反应中，向二酮基配体进行了亲核加成，从而制得[η2-（Me）2C（Ntolyl）CHC（Ntolyl）Me] BMe（2）。对于Me3SiCH2Li，二酮化配体的去质子化反应得到[η2-CH2= C（Ntolyl）CH = C（Ntolyl）Me] BCH2SiMe3（3）。相反，烷基格氏试剂选择性地将两个烷基传递至硼中心，并制备了几种拟四面体（甲苯基萘乙酸）BR2（4a–d； a，R = Me，b，R = nPr，c，R

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00137-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (p-tolyl-N-C(Me)=CH-C(Me)=N-p-tolyl)BF2 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到(p-tolyl-N-C(Me)=CH-C(Me)=N-p-tolyl)B(Me)2
  参考文献：
  名称：

  β-二酮硼（III）配合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  摘要研究了β-二酮基配体甲苯基苯甲酸（tolylnacnacH = 2-Np-甲苯基氨基-4-Np-甲苯基氨基-2-戊烯）负载的硼的化学性质。（甲苯基萘甲酸）Li与一当量的BF 3·OEt 2反应，以46％的收率得到（甲苯基苯甲酸）BF 2（1）。化合物1的结构被解析，表明二酮基配体与Bη2结合形成六元杂环。尽管化合物1的烷基化可以用烷基锂或格氏试剂进行，但在化合物1与MeLi之间的反应中，向二酮基配体进行了亲核加成，从而制得[η2-（Me）2C（Ntolyl）CHC（Ntolyl）Me] BMe（2）。对于Me3SiCH2Li，二酮化配体的去质子化反应得到[η2-CH2= C（Ntolyl）CH = C（Ntolyl）Me] BCH2SiMe3（3）。相反，烷基格氏试剂选择性地将两个烷基传递至硼中心，并制备了几种拟四面体（甲苯基萘乙酸）BR2（4a–d； a，R = Me，b，R = nPr，c，R

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00137-0